Atlas de OCT em Retina
Seção 22: Hamartoma Simples do EPR
S E Ç Ã O 2 2
Hamartoma Simples do EPR
Capítulo 22.1: Hamartoma Simples do EPR
Capítulo 22.2: Hamartoma Combinado da Retina e EPR
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Hamartoma Simples do EPR
Jay S. Duker
Resumo
O hamartoma simples congênito do epitélio pigmentado da retina (EPR) é
um tumor incomum e benigno do EPR que está presente na superfície da
retina. Acredita-se que as lesões sejam congênitas, embora sejam
tipicamente identificadas durante a oftalmoscopia de rotina na vida adulta,
pois são geralmente assintomáticos. A localização na superfície da retina
pode ser explicada pela migração anômala durante a embriogênese. A
aparência clínica é sugestiva e a aparência da OCT é patognomônica do
diagnóstico. As lesões são tipicamente pretas, bem demarcadas e redondas.
Principais achados na OCT
• Localização pré-retiniana com hiper-refletividade densa que resulta
em sombreamento e obscurecimento da retina subjacente e dos
coriocapilares (Figs. 1 e 2).
• Bordas extremamente bem demarcadas.
FIG. 1 OCT de um hamartoma simples do EPR típico. A lesão está localizada entre as pontas das setas e exibe hiper-refletividade. A extensão do sombreamento subjacente é mostrada entre as setas.
FIG. 2 Retinografias colorida (A) e em red-free (B)
(correspondendo à Fig. 1) ilustram a cor preta e a aparência clínica típica do hamartoma congênito do EPR.
Bibliografia Barnes AC, Goldman DR, Laver NV, et al. Congenital simple hamartoma
of the retinal pigment epithelium: clinical, optical coherence tomography,
and histopathological correlation. Eye (Lond). 2014;28(6):765–766.
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