Atlas de OCT em Retina
Índice remissivo
Os números de página seguidos de “f” indicam figuras.
A
Aderência vitreo-macular, 40, 40f-41f
Aderência vitreo-macular, 40, 40f-41f
Aderência vitreo-retiniana, na degeneração em lattice, 183, 183f, 185f
Afinamento retiniano
na camada de fibras nervosas, 186
na síndrome da necrose aguda da retina, 132
Age-Related Eye Disease Study (AREDS) escala, 16
Albinismo
ocular, 80
oculocutâneo, 80, 80f-81f
Albinismo ocular, 80
Albinismo óculo-cutãno, 80, 80f-81f
Alongamento axial, 66
Alterações do epitélio pigmentado da retina, no hemangioma de coroide
solitário, 136
Amaurose fugaz, 96
Angiografia
com indocianina verde, na síndrome dos múltiplos pontos brancos
evanescentes, 107
fluoresceinica, na síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes,
107, 108f
Angiografia fluoresceínica, 22f
na coriorretinopatia serosa central, 55
na esclerite posterior, 128f
na neovascularização de coroide do tipo 1, 30
na OACR, 98
na ORACR, 96, 97f
na OVCR, 92
na síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes, 107
Anormalidade microvasculares intra-retinianas, na RDNP, 86
Anti- fator de crescimento vascular endotelial (anti-VEGF)
para coroidite multifocal e panuveíte e coroidopatia puntata interna, 111
para membrana neovascular coroidiana miópica, 59
para oclusão da veia central da retina, 92
Antígeno leucocitário humano (HLA)-A29, associado com
retinocoroidopatia de birdshot, 100
Artefato de desalinhamento, 10, 10f
Artefato de espelhamento, 10, 10f
Artefato de movimento, 10, 11f
Artefatos
desalinhamento, 10, 10f
erro fora do intervalo, 12, 12f
espelho, 10, 10f
falha de software, 10, 11f
movimento, 10, 11f
no OCT angiography, 10-13
piscar, 10, 11f
por bloqueio, 13, 13f
vinhetagem, 10, 10f
Artefatos de linha branca, 13, 14f
Artefatos de projeção, 13, 14f
Artefatos de sombreamento, 13, 15f
A-scans, multiplos, 4
Atrofia geográfica, 24
Atrofia geográfica, 24
Autofluorescência de fundo, 134
B
BMET excêntrico, supero-temporal à fovea, 49f
BMET, veja Buraco macular de espessura total
BMET pequeno, 47f
B-scan, veja scans lineares
Buraco macular
aparência clínica, 50
características, 50, 51f
causas, 50
de espessura total, 47, 47f-49f
lamelar, 50, 51f
na retina, 51f
Buraco macular de espessura total (BMET), 47
abortado, no buraco macular lamellar, 50
anormalidade vitreo-macular, 49f
extrafoveal, superotemporal à fovea, 49f
grande
com TVM, 48f
sem TVM, 48f
médio, sem TVM, 48f
pequeno, 49f
sem TVM, 47f
Buraco macular lamelar, 50, 51f
aparência característica, 50
características, 50, 51f
causas, 50
na retina, 51f
Bursa pre-macular, 9, 9f
C
Camada de fibras nervosas, 186
afinamento retiniano, 186
Hiper-refletividade extrema, 186, 187f
ínfero-nasal, 188f
vasos sanguíneos retinianos, 187f-188f
Camada de fibras nervosas (CFN), 1
espessura, 1, 2f
Camada de fibras nervosas, veja Camada de fibras nervosas da retina
camadas de Haller/Sattler, 8f
Camadas externas dos fotorreceptores, 58f
Candida albicans, 129
células de Müller, 62, 63f
Cicatriz disciforme, 36, 36f
Cicatriz disciforme, 36, 36f
Cirrus HD-OCT, 1
Cisto intra-retiniano, na degeneração em lattice, 184f
Clássica, neovascularização de coroide, 32
Complexo de células ganglionares (CCG), 1, 3f
Configuração “em boca de lobo”, no descolamento de retina tracional, 171f,
173f
Coriocapilares
imagens do OCT en face estrutural, 8f
infiltração, nas metástases de coroide, 141f
Corioretinite
Candida, 129, 129f-131f
placoide posterior sifilítica aguda, 121, 122f-123f
toxoplasmose, 119, 119f-120f
tuberculose, 124, 126f
Corioretinite por Candida, 129, 129f-131f
Coriorretinite endógena fúngica, 129
Coriorretinite fúngica, 129
Coriorretinite placoide posterior sifilítica aguda, 121, 122f-123f
Coriorretinite por toxoplasmose, 119, 119f-120f
Coriorretinopatia serosa, central, 7
Coriorretinopatia serosa central, 7, 55, 58f
achados, 55
aguda, 56f
associada a descolamento de epitélio pigmentado da retina, 57f
características, 55
com descolamento de epitélio pigmentado da retina, 28
com neovascularização de coroide secundaria, 58f
inativa com espessamento da coroide e dos vasos coroidais, 57f
neovascularização de coroide do tipo 1, 30
Coriorretinopatia serosa central aguda, 56f
Coroide, normal, 7
Coroidite
multifocal, 111, 111f-113f
na syndrome da necrose aguda de retina, 132
serpiginosa, 109, 110f
Coroidite multifocal e pan-uveíte (CMP), 111, 111f-113f
Coroidite serpiginosa, 109, 110f
Coroidopatia, puntata interna, 111, 111f-113f
Coroidopatia puntata interna (PIC), 111, 111f-113f
Crônico, descolamento de retina regmatogênico, 174, 179f
C-scan, 85f
CSC inativa, com espessamento da coroide e grandes vasos da coroide, 57f
D
defeitos Quilting, artefatos, 13, 14f
Degeneração em lattice, 183
cisto intra-retiniano, 184f
descolamento de retina subclínico, 183, 184f-185f
hiporefletivo, 183, 185f
na aderência vitreo-retiniana, 183, 183f, 185f
na tração vitreo-retiniana, 183, 184f
Degeneração macular relacionada à idade (DMRI), 16
atrofia geográfica relacionada a, 25f
descolamento isolado do epitélio pigmentado e, 28
exsudativa, neovascularização de coroide do tipo 2, 32
vasculopatia polipoidal da coroide, 38, 38f-39f
Degeneração macular, relacionada a idade, veja degeneração macular
relacionada a idade
Degeneração retiniana cística, no hemangioma solitário de coróide, 136
Depósitos drusenoides sub-retinianos (DDSs), 16
Descolamento de retina
no hamartoma combinado da retina e EPR, 139
regmatogênico, 174
agudo, 174
alterações micro-estruturais, 174
com acometimento macular, 177f
crônico, 174, 179f
epitélio pigmentado da retina, 174
fluido sub-retiniano, 174
macula-off, 175f-176f
secundário a rotura gigante, 178f
zona de transição, 179f
retinosquise, 180f-182f
Seroso, doença de Vogt-Koyanagi-Harada, 114
sub-clínico, na degeneração em lattice, 183, 184f-185f
tracional, 170
fluido sub-retiniano, 170, 172f
na retinopatia diabética proliferativa, 170, 171f-173f
secundário à vitreo-retinopatia proliferativa, 170, 173f
tipo e localização, 170
Descolamento de retina regmatogênico, 174
Descolamento de retina regmatogênico, 174
Descolamento de retina regmatogênico macula-off, 175f-176f
descolamento de retina seroso, na síndrome da necrosa aguda da retina, 132
Descolamento de retina tracional, 170
fluido sub-retiniano, 170, 172f
na retinopatia diabética proliferatica, 170, 171f-173f
secundário à vitreo-retinopatia proliferatica, 170, 173f
tipo e localização, 170
Descolamento de vitreo, posterior, estágios, 159, 159f-161f
Descolamento do epitélio pigmentado da retina isolado, 28
características na OCT, 28, 28f-29f
scan macular, 29f
Descolamento do epitélio pigmentado da retina, na coriorretinopatia serosa
central, 57f
Descolamento do vitreo posterior, estágios, 159, 159f-161f
Descolamento drusenoide do epitélio pigmentado (PED), 16, 20f-21f
Desorganização dos fotorreceptores, no melanoma de coroide, 135f
Desorganização retiniana de espessura total, no hamartoma combinado da
retina e EPR, 139
Diabetes, hemorragia vitrea, 164f
Distrofia coroidiana areolar central, 157, 157f-158f
Distrofia coroidiana areolar central, 157, 157f-158f
Distrofia coroidiana areolar central, 157, 157f-158f
Distrofia de cones, 154, 154f
Distrofia retiniana em favo de mel de Doyne, 155, 155f-156f
Distrofia viteliforme, 72, 72f
DMRI, veja degeneração macular relacionada à idade
dobras de coroide, em esclerite posterior, 127f
doença de Best, 152, 152f-153f
doença de Coats’, veja telangiectasia macular do tipo 1
Doença de Stargardt, 149, 149f-151f
Doença de Vogt-Koyanagi-Harada, 114, 114f-115f
Dor, na esclerite posterior, 127
Drusas, 16
achados na tomografia de coerência óptica, 16
cuticulares em forma de cacho, 23f
DMRI, 16
duras, 16, 19f
moles, 16, 17f-19f
Drusas calcificadas, na atrofia geográfica, 26f-27f
Drusas duras, 16
Drusas familiars dominantes, veja Malattia leventinese
Drusas moles, 16, 17f-19f
Duplicação de vasos, artefatos, 13, 14f
Dystrofia viteliforme, 72, 72f
E
Edema macular
diabético, 84, 84f-85f
no hemangioma capilar da retina, 137
Edema macular cistoide
isolado, 76, 77f
na inflamação do vitreo, 166, 166f, 169f
no hamartoma combinado da retina e EPR, 139
Edema macular cistoide isolado, 76, 77f
Edema macular diabético, 84, 84f-85f
EDI, Enhanced depth imaging, imagem de profundidade aprimorada, 7, 8f
elevação da coroide, tuberculose, 124
Endoftalmite, na coriorretinite por Candida, 130f-131f
Epiteliopatia pigmentar placoide multifocal posterior aguda (EPPMPA),
103, 104f-106f
Epitélio pigmentado da retina (EPR), 5, 5f, 16
atrofia geográfica, 24, 26f-27f
epitéliopatia placoide multifocal posterior aguda, 103
esclerite posterior, 127
hamartoma simples, 138, 138f
no descolamento de retina regmatogênico, 174
perda nas estrias angióides, 78, 78f
EPR, veja Epitélio pigmentado da retina
Erro fora do intervalo, 12, 12f
Erros de segmentação, artefatos, 13, 15f
Erros, OCT, 10-12
Esclera, 127
Esclerite, posterior, 127, 127f-128f
Esclerite posterior, 127, 127f-128f
Espaço retro-hialoideo, 9, 9f
espessamento de coroide, 7
na síndrome da necrose aguda da retina, 132
Esquise, 180
entre as camadas internas e externas retinianas com MER, 53f
esquise macular miópica, 62, 62f-63f
Esquise macular, miópica, 62, 62f-63f
Estafiloma, posterior, 66, 67f
Estafiloma posterior, 66, 67f
Estrias angioides, 78, 78f
Estrias angióides, 78, 78f
Exsudato duro, no hemangioma capilar da retina, 137, 137f
Exsudatos algodonosos, 84f, 86
F
Falha do Software, artefatos, 10, 11f Fibrose
na coriorretinite placoide posterior sifilítica aguda, 123f
no hamartoma combinado da retina e EPR, 139
Fibrose pré-retiniana, com retinopatia diabética proliferativa, 172f
Fibrose sub-retiniana, na coriorretinopatia posterior placoide sifilítica, 123f
Flecks pisciformes, 149, 149f
Flecks, pisciforme, 149, 149f
Floaters, 9, 9f
Fluido sub-foveal, com TVM assocaida, 43f
Fluido sub-retiniano
na coriorretinopatia posterior placoide sifilítica, 121
na esclerite posterior, 127
na necrose aguda de retina, 132
na tuberculose, 124, 125f
no descolamento de retina regmatogênico, 174
no hemangioma capilar da retina, 137, 137f
no hemangioma de coroide solitário, 136
no melanoma de coroide, 135, 135f
no metástase de coroide, 140
no nevus de coroide, 134
Fluxo negativo falso, artefatos, 13
Fluxo positivo falso, artefatos, 13
Forças na interface vitreo-retiniana, no hamartoma combinado da retina e
EPR, 139
Fotocoagulação a laser, no hemangioma solitário da coroide, 136
Fourier-domain modificado, 6
Fovea
adesão focal acima, com TVM, 45f
alterações, associada com TVM, 43f
atrofia geográfica, 25f
multifocal, 26f
secundária a degeneração macular relacionada à idade, 25f
G
Glaucoma, 90, 92
granuloma de coroide, tuberculose, 124, 125f-126f
H
Hamartoma
combinado da retina e EPR, 139, 139f
simples, do epitélio pigmentado da retina (EPR), 138, 138f
Hamartoma combinado, da retina e EPR, 139, 139f
Hamartoma simples, do epitélio pigmentado da retina (EPR), 138, 138f
Heidelberg Spectralis, 1
Hemangioma
capilar da retina, 137, 137f
solitário da coroide, 136, 136f
Hemangioma capilar da retina, 137, 137f
Hemangioma capilar retiniano, 137, 137f
Hemangioma de coroide isolado, 136, 136f
Hemangioma solitário da coroide, 136, 136f
Hemeralopia, 154
Hemorragia
sub-retiniana, 35, 35f
vitrea, 164, 165f
diabética, 164f
hemorragias intra-retinianas, na RDNP, 86
hemorragia sub-retiniana, 35, 35f
Hemorragia vitrea, 164, 165f
diabética, 164f
Hialose asteroide, 162, 162f-163f
Hidroxicloroquina, sulfato, 68
Hidroxicloroquina toxicidade, 68, 69f-71f
Hiperreflectividade densa, no hamartoma simples, do epitélio pigmentado
da retina (EPR), 138
Hiperreflectividade difusa, da retina, na síndrome da necrose aguda de
retina, 132
Hiper-refletividade, na camada de fibras nervosas, 186, 187f
Hipopigmentação, 24
I
imagem corioretiniana no OCT, 8f
Imagens do OCT en face estrutural, 8f
Imunosupressão, sistêmica, na coroidite multifocal com panuveíte e
coroidopatia puntata interna, 111
Indocianina verde, na síndrome de múltiplos pontos brancos evanescentes,
107
infiltração da coroide, doença de Vogt-Koyanagi-Harada, 114
infiltração da coroide, tuberculose, 124, 125f
Infiltração, dos coriocapilares, na metástase de coroide, 141f
Inflamação vitrea, 166, 167f-168f
edema macular cistoide, 166, 166f, 169f
Na síndrome da necrose aguda da retina, 132
tomografia de coerência óptica, 166, 167f-168f
uveíte posterior idiopática, 166f
Intensidade do sinal baixa, e coriorretinite por Candida, 129
L
laser, 145, 145f
lesão corioretiniana, na coriorretinite por Candida, 129f
M
Macula
acometimento do descolamento de retina tracional por diabetes, 172f
aspecto supero-temporal, 22f
central, no hamartoma combinado da retina e EPR, 139
cupuliforme, 64, 65f
na tração vitreo-macular, 42
Macula em forma de cúpula, 64, 65f
Macula em forma de cúpula, na coriorretinite por Candida, 129
Maculopatia
hidroxycloroquina
avançada, 70f
moderada, 71f
precoce, 69f-70f
maculopatia bulls-eye, 68
Maculopatia por laser, 145, 145f
Maculopatia solar, 146, 146f-147f
Malattia leventinese, 155, 155f-156f
“mancha vermelha cereja”, 98, 99f
massa coroidiana, densa, em metástases de coroide, 140
Massa transocoroidal, elevada, no melanoma de coroide, 135f
Melanoma de coroide, 135, 135f
Melanoma de coroide, 135, 135f
membrana de Bruch, 16
neovascularização de coroide, 30
Membrana epirretiniana leve, 52
Membrana epirretiniana (MER), 52, 54f
aparência da, 53f
associada com esquise entre as camadas internas e externas da retina, 53f
associada com pseudo-buraco, 53f
características, 52
leve, 52
macular, 52f
no buraco macular lamelar, 50
OCT, 52f
Pós-operatório, 53f
Membrana hialoidea, posterior, 21f
Membrana hialoide posterior, 21f-22f
Membrana limitante externa
na coriorretinite placoide posterior sifilítica aguda, 121
na Epiteliopatia pigmentar placoide multifocal posterior aguda, 103
Membrana neovascular coroidiana miópica (NVC), 59, 60f
Aparência clínica, 61f
características, 59
padrão de extravasamento do tipo 2, 61f
MER, veja Membrana epirretiniana
metástase coroidal de câncer de mama, 140
Metástase de coroide, 140, 141f
Metástases de coroide, 140, 141f
Múltiplos A-scans, 4
Mycobacterium tuberculosis, 124, 125f-126f
N
Neovascularização de coroide
do tipo 1, 30
do tipo 2, 32, 33f
do tipo 3, 34, 34f
miópica, 59, 60f
aparência clínica, 61f
características, 59
padrão de extravasamento do tipo 2, 61f
Neovascularização de coroide
do tipo 1, 30
do tipo 2, 32, 33f
do tipo 3, 34, 34f
miópica, 59, 60f
aparência clínica, 61f
características, 59
padrão de extravasamento do tipo 2, 61f
Neovascularização de coroide do tipo 1, 30, 31f
Neovascularização de coroide do tipo 2, 32, 33f
Neovascularização de coroide do tipo 3, 34, 34f
Neovascularização de coroide (NVC), 78, 78f
descolamento isolado do epitélio pigmentado, 28
Nervo óptico, normal, 1
mosfologia, 1, 2f
padrões de scans, 1
scans de volume, 1
scans lineares, 1, 3f
nevus de coroide, 134, 134f
Nevus de coroide, 134, 134f
Nictalopia, 148
Nodulos de Dalen-Fuchs, 116, 117f
NVC, veja neovascularização de coroide
NVC secundária, Coriorretinopatia serosa central, 58f
O
OACR, veja Oclusão da artéria central da retina
Oclusão arterial da retina
central, 98, 99f
de ramo, 96, 97f
Oclusão da artéria central da retina (OACR), 98, 99f
Oclusão da veia central da retina isquêmica, 92
Oclusão da veia central da retina não-isquêmica, 92
Oclusão da veia central da retina (OVCR), 92, 93f-95f
Oclusão do ramo da artéria central da retina (ORACR), 96, 97f
Oclusão do ramo da veia central da retina, 90, 91f
Oclusão venosa, central da retina, 92, 93f-95f
Oclusão venosa retiniana
central, 92, 93f-95f
de ramo, 90, 91f
OCT de domínio espectral (SD-OCT), 5, 5f, 7, 9, 9f
OCT de Swept- source, 6, 6f, 9, 9f
OCT, veja Tomografia de coerência óptica
OCT Time-domain, 4
Oftalmia simpática, 116, 117f-118f
Oftalmia simpática, 116, 117f-118f
ORVCR, veja Oclusão do ramo da veia central da retina
OVCR, veja Oclusão da veia central da retina
P
Padrão de extravasamento do tipo 2, na NVC miópica, 61f
padrão vascular da coroide, obscurecimento, no melanoma de coroide, 135
Padrões de scan, para o nervo óptico, 1
Pan-uveíte, 111, 111f-113f
Pars planite, 77f
Perda de tecido, na necrose aguda de retina, 132
Perfluorocarbono, sub-retiniano, 82, 83f
Perfluorocarbono sub-retiniano, 82, 83f
Periferia retiniana ínfero-temporal, na retinosquise, 181f
Processo auto-imune, esclerite posterior, 127
Processo infeccioso, esclerite posterior, 127
Pseudo-buraco, associado com MER, 53f
Pseudo-drusas reticulares, 16, 17f-18f, 22f
Pseudodrusas reticulares, 17f
Pulmão, metástases de coroide, 140
R
Radiação de baixa dose, para o hemangioma solitário da coroide, 136
Radiação, para metástases de coroide, 140
reflectância por luz azul, drusas, 21f-22f
Retina
buraco macular lamelar, 51f
hamartoma combinado da retina e EPR, 139, 139f
Hiper-refletividade difusa, na síndrome da necrose aguda da retina, 132
Retinite pigmentosa, 148, 148f
retinocoroidopatia de Birdshot, 100, 100f-102f, 169f
Retinocoroidopatia de, birdshot, 100, 100f-102f, 169f
Retinopatia
Diabética
na coriorretinite por Candida, 129f
não-proliferativa, 86, 86f-87f
no edema macular diabético, 84
proliferativa, 88, 88f-89f, 170, 171f-173f
diabética não-proliferativa, 86, 86f-87f
retinopatia ectática miópica, 62
Valsalva, 142, 143f-144f
Retinopatia de Valsalva, 142, 143f-144f
Retinopatia diabética
Na coriorretinite por Candida, 129f
não-proliferativa, 86, 86f-87f
no edema macular diabético, 84
proliferativa, 88, 88f-89f, 170, 171f-173f
Retinopatia diabética não-proliferatica (RDNP), 86, 86f-87f
Retinopatia diabética proliferatica, 88, 88f-89f
descolamento de retina tracional, 170, 171f-173f
retinopatia ectática miópica, 62
Retinosquise, 180, 180f-182f
periférica, 182f
plana, 182f
Retinosquise, 180, 182f
descolamento de retina, 180f-182f
juvenil ligada ao X, 79, 79f
na periferia retiniana temporal-inferior, 181f
na periferia retiniana temporal-superior, 180f
na zona de transição, 181f
periférica, 182f
plana, 182f
Retinosquise juvenil ligada ao X (RJLX), 79, 79f
Retinosquise periférica, 182f
Retinosquise plana, 182f
RJLX, veja Retinosquise juvenil ligada ao X
Rotura do epitélio pigmentado da retina, 37, 37f
Rotura do epitélio pigmentado da retina, 37, 37f
Rotura do epitélio pigmentado da retina, 37, 37f
Rotura retiniana gigante, descolamento de retina regmatogênico, 178f
S
Scan em cubo, macular, 26f
Scans de volume, para o nervo óptico, 1
scans lineares, para o nervo óptico, 1, 3f
SD-OCT, veja OCT de domínio espectral
Segmentos internos /segmentos externos (IS/OS), 24
Separação retiniana, 180
Sífilis, 121
Sinal de hipertransmissão, 24, 25f, 27f
Sinal interno hiper-refletivo, no hemangioma solitário de coroide, 136
Síndrome da necrose aguda da retina, 132, 133f
Síndrome da necrose aguda da retina, 132, 133f
Síndrome da necrose aguda de retina, 132, 133f
Síndrome de Chediak-Higashi, 80
Síndrome de Hermansky-Pudlak, 80
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, 103
Síndrome de von Hippel Lindau, 137
solar, 146, 146f-147f
T
Telangiectasia, macular, 73
tipo 1, 73, 73f-74f
tipo 2, 73, 74f-75f
Telangiectasia macular, 73
do tipo 1, 73, 73f-74f
do tipo 2, 73, 74f-75f
Telangiectasia macular do tipo 1, 73, 73f-74f
Telangiectasia macular do tipo 2, 73, 74f-75f
Terapia anti-fúngica, em coriorretinite por Candida, 129
Terapia fotodinâmica, para hemangioma de coroide solitário, 136
tipo 1, 30
tipo 2, 32, 33f
tipo 3, 34, 34f
Tomografia computadorizada, para retinite pigmentosa, 148
Tomografia de coerência óptica (OCT), 16
artefatos e erros, 10-12
B-scan, 17f-23f
na inflamação vítrea, 166, 167f-168f
na maculopatia cupuliforme, 64, 65f
na retinocoroidopatia de birdshot, 100
no descolamento do epitélio pigmentado isolado, 28, 28f-29f
protocolos de scan, 7
spectral domain, 5
swept-source, 6, 6f
time-domain, 4
Tomografia de coerência óptica (OCT) angiography, 1, 3f
artefatos, 13
Toxicidade por hidroxicloroquina, 68, 69f-71f
Toxoplasma gondii, 119
Tração vitreo-macular (TVM), 42, 46f
anormalidade vitreo-macular, 49f
associada com alterações na fovea, 43f
características, 42
com aderência focal, sobre a fovea, 45f
com BMET grande, 48f
Com fluido sub-retiniano associado, 43f
grau, 42
leve, 42f-43f, 45f
moderada, 45f
nos olhos, 44f
severa, 45f
Tração vitreo-retiniana, na degeneração em lattice, 183, 184f
Trauma, mecânico, retinopatia de Valsalva, 142, 143f-144f
Treponema pallidum, 121
Tuberculose, 124, 125f-126f
Tubulações retinianas externas (ORT), 24
TVM, veja Tração vitreo-macular
TVM leve, 42f-43f, 45f
TVM moderada, 45f
TVM severa, 45f
U
Uveíte
bilateral, doença de Vogt-Koyanagi-Harada, 114
na síndrome da necrose aguda de retina, 132
posterior idiopática, 166f
Uveíte bilateral, doença de Vogt-Koyanagi-Harada, 114
Uveíte posterior
com coriorretinite, 121
idiopática, 166f
Uveíte posterior idiopática, 166f
V
Vasculite retiniana oclusiva, na síndrome da necrose aguda da retina, 132
vasculopatia polipoidal da coroide, 38, 38f-39f
Vasculopatia polipoidal da coroide, 38, 38f-39f
Vasos sanguíneos retinianos, na camada de fibras nervosas, 187f-188f
Vinhetagem, artefatos, 10, 10f
Vitreo, 159
normal, 9
Vitreo normal, 9
Vitreo posterior cortical, 9
Vitreo-retinopatia proliferativa, descolamento de retina tracional associado,
170, 173f
Vitreo-retinopatia, proliferativa, descolamento de retina tracional
secundário, 170, 173f
X
Zona de transição
na retinosquise, 181f
no descolamento de retina regmatogênico, 179f
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Darin R. Goldman
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