Atlas de OCT em Retina
Principais Achados na OCT
FIG. 1 Retinografia colorida, red-free e angiografia fluoresceínica mostrando acúmulo de material de lipofuscina na fóvea.
FIG. 2 OCT correspondente à Figura 1. Há um grande descolamento de epitélio pigmentar da retina com material hiper-refletivo dentro dele correspondendo à lesão viteliforme. PED, descolamento epitelial pigmentar.
O diagnóstico diferencial da distrofia viteliforme inclui outras distrofias
padrão, incluindo doença Best, degeneração macular relacionada à idade,
coroidite e neovascularização idiopática da coroide.
O tratamento da distrofia viteliforme é tipicamente acompanhamento, a
menos que ocorra neovascularização de coroide (NVC). Nesse caso, os
anti-VEGF são indicados.
Principais Achados na OCT
• A distrofia viteliforme é um acúmulo anormal de lipofuscina na
camada de EPR da retina.
• OCT mostra depósitos acima do EPR.
• Com o tempo, a regressão dos depósitos pode ocorrer e aparecer
como áreas hiporrefletivas subjacentes à retina.
• A distrofia viteliforme pode estar associada a líquido sub- -retiniano
ou neovascularização de coroide.
• O tratamento, em geral, consiste em monitoramento ou tratamento
da NVC associada, se indicado.
Referências
Agrawal A. Gass’ Atlas of Macular Diseases. 5th ed. Chapter 5:
Heredodys-trophic disorders affecting the pigment epithelium and retina.
Philadelphia: Elsevier; 2012:239-426.
Schatz P, Magnus A, Eksandh L, et al. Macular appearance by means of
OCT and electrophysiology in members of two families with different
mutations in RDS (the peripherin/RDS gene). Acta Ophthalmol Scand.
2003;81(5):500–507.
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