Atlas de OCT em Retina
26.2: Doença de Stargardt
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Doença de Stargardt
Jay S. Duker
Resumo
A doença de Stargardt é a distrofia macular hereditária mais comum,
associada a mutações no gene ABCA4, responsável pela maior parte dos
casos de degeneração macular em jovens. A idade de início e a gravidade
da doença variam, mas, geralmente, quanto maior a duração da doença,
mais grave ela é. As características do fundo de olho são de flecks de
material amarelado no nível do EPR em um padrão macular, embora todo o
polo posterior possa estar envolvido (Fig. 1). A atrofia macular central
associada é responsável pela perda de visão. A angiografia por fluoresceína
apresenta o sinal da coroide silenciosa, característico na maioria dos casos,
e a autofluorescência revela um padrão distinto.