Manual de Sobrevivência no Laboratório de Química Orgânica: Guia de Técnicas para o Aluno
Informações na Internet
FIGURA 3.7 Entrada para o ácido benzoico a partir do catálogo da Aldrich, 2005-2006. (Copyright © 2006 Sigma-Aldrich Co.)
INFORMAÇÕES NA INTERNET
As coisas se reorganizaram ainda mais desde a última edição. Agora suponho que todos vocês saibam lidar com a internet, e tudo o mais. E finalmente posso enumerar alguns lugares interessantes, sem qualquer medo de vê-los
desaparecer. Ainda assim, só vou fazer três recomendações: www.google.com, uma excelente ferramenta de busca;
www.acs.org, a página da American Chemical Society; e chemfinder.cambridgesoft.com, no qual existe um banco de dados de compostos químicos on-line. Todavia, tenha cuidado: além de ter de se cadastrar após cerca de cinco buscas, ao entrar com “c6h5cooh” eu recuperei “ácido benzoico” apenas em segundo lugar, depois de salicilaldeído, junto com outros 113 nomes, a maioria contendo átomos que não estavam nem mesmo no ácido benzoico. A seu favor, a ferramenta de busca realmente recuperou o verbete para nitrobenzeno quando eu entrei com “óleo de mirbana”. Pois bem.
EXERCÍCIOS
1. Discuta as possíveis punições para alguém que colocou uma marca de lápis em um manual ao lado de um
composto que você precisa consultar. A punição deve ser mais ou menos severa se a marca foi feita com
uma caneta esferográfica? Apesar da repulsa por esse comportamento grosseiro, você não está secretamente
feliz por alguém ter consultado e marcado o manual e assim ter evitado que você tivesse que realmente fazer
a procura?
2. Consulte as propriedades físicas de vários dos compostos que você estará obtendo em seu laboratório a partir
de vários lugares diferentes na internet. Você acredita que todos eles estejam corretos?
3. Veja a reação de acilação de Freidel-Crafts do tolueno e cloreto de acetila. (Isto é geralmente Orgânica II;
movimente-se!) Procure o(s) produto(s) em um manual. Comente sobre o fato de que o produto não é
nomeado como um tolueno substituído, ainda que o grupo acetila substitua um átomo de hidrogênio no anel
do tolueno.
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