Bioquímica Básica
19.6.2 Glucagon
Glicólise – ↓ ↑
Gliconeogênese ↑ ↑ ↓
Glicogenólise ↑ ↑ ↓
Glicogenogênese – ↓ ↑
Lipólise ↑ ↑ ↓
Lipogênese – ↓ ↑
Cetogênese – ↑ ↓
↑ = glicemia ou velocidade da via aumentada; ↓ = glicemia ou velocidade da via diminuída.
19.6.2 Glucagon
O glucagon é um peptídio formado por 29 aminoácidos, sintetizado pelas células α das ilhotas de Langerhans do pâncreas. É liberado na corrente sanguínea quando a concentração de glicose circulante é baixa (hipoglicemia). Seu papel fisiológico principal é aumentar a produção e a exportação de glicose pelo fígado, de modo a elevar a glicemia. O glucagon determina este resultado por estimular as vias que produzem glicose — glicogenólise e gliconeogênese — e inibir aquelas que a consomem — síntese de glicogênio e glicólise.
Seus efeitos metabólicos, com exceção da estimulação da síntese de
glicose nos hepatócitos, são eminentemente degradativos (Tabela 19.3), incidindo sobre carboidratos, lipídios e proteínas, em especial no fígado e tecido adiposo. Essas ações do glucagon somam-se às da adrenalina, fazendo parte da adaptação do organismo a situações de carência de
nutrientes nos intervalos entre as refeições e no jejum (Capítulo 21). No tecido muscular, desprovido de receptores de glucagon, predominam os efeitos da adrenalina.
A transdução de sinal do glucagon ocorre pela via da proteína quinase A (PKA). O glucagon liga-se a seus receptores (R S) na membrana plasmática das células-alvo e eles passam a interagir com uma proteína G S, que estimula a adenilato ciclase: o nível de cAMP aumenta, resultando na ativação da PKA. As reações de fosforilação catalisadas pela PKA são responsáveis pela interferência do glucagon no metabolismo e na transcrição gênica.