Bioquímica Básica
Capítulo 10 | Ciclo de Krebs
Por que os mutantes de Saccharomyces cerevisiae desprovidos de
7. mitocôndrias são incapazes de crescer em um meio contendo apenas
glicerol ou etanol como fonte de carbono?
8. A uma solução contendo todas as enzimas da glicólise foram
adicionados 100 mmols de glicose, 20 mmols de ATP, 20 mmols de ADP, 1 mmol de NAD+ e 10 mmols de fosfato. Qual é a quantidade máxima de lactato que pode ser produzida nestas condições? Que outros compostos e em que quantidades apareceriam ao final da reação?
9. Quantidades não limitantes de frutose 6-fosfato foram incubadas
com fosfofrutoquinase 1 e com concentrações variadas de ATP. Fazer um gráfico relacionando a velocidade inicial da reação com a concentração de ATP.
10. O arsenato (HAsO 2– 2– 4 ) pode substituir o P i (HPO 4) na reação
catalisada por gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase. O composto resultante da incorporação de arsenato não é substrato da fosfoglicerato quinase, sofrendo hidrólise espontânea e imediata, produzindo arsenato e 3-fosfoglicerato. Hemácias e hepatócitos supridos apenas com glicose foram incubados em presença de excesso de arsenato. Quais as consequências deste tratamento?
Capítulo 10 | Ciclo de Krebs
1. Os seguintes compostos foram adicionados, separadamente, a um
sistema in vitro que contém mitocôndrias: acetil-CoA, piruvato, glutamato, citrato ou ácidos graxos. Supondo que as enzimas necessárias estejam presentes no sistema, que adição fará aumentar a concentração de oxaloacetato?
2. Uma suspensão de mitocôndrias, suplementada com acetil-CoA
marcada com C14 produz CO marcado apenas quando suprida de 2 oxigênio. Em condições anaeróbias, a adição de azul de metileno restaura a produção de CO2 marcado, observando-se também a descoloração do corante (azul de metileno reduzido é incolor). Justificar estes resultados.
3. Uma suspensão de hepatócitos contendo quantidades saturantes de
malonato foi dividida em três tubos e a cada um foi adicionado: a) citrato; b) piruvato; c) fumarato. Escrever a equação balanceada para a conversão de cada composto a succinato.
4. Em 2004, houve casos de morte de animais no Zoológico de São
Paulo, que apresentavam sinais neurotóxicos semelhantes aos resultantes de intoxicação por fluorcitrato. O laudo toxicológico, entretanto, registrou envenenamento por monofluoracetato de sódio. a) Como a ingestão de monofluoracetato de sódio levou à
produção de fluorcitrato?
b) Que enzima deve ser inibida por fluorcitrato? c) A inibição deve ser competitiva ou não competitiva? d) Afinal, por que morreram os animais?
5. Supor que em alguns organismos primitivos, o ciclo de Krebs
funcionava em sentido inverso ao atual. Qual seria o estado de oxidação-redução das coenzimas com o funcionamento do ciclo? Comparar o papel do CO2 nos organismos primitivos com os atuais. Aqueles organismos poderiam viver em anaerobiose?
6. Uma espécie A de bactéria não sintetiza succinato desidrogenase,
nem o complexo α-cetoglutarato desidrogenase. Esta bactéria foi inoculada em anaerobiose, em um meio de cultura contendo excesso de piruvato e outro composto, a partir do qual pode ser obtido ATP por vias que não devem ser levadas em consideração. Depois de algum tempo de incubação, verificou-se que as células excretaram fumarato e α-cetoglutarato no meio de cultura, na proporção de 2:1. O experimento foi repetido com uma espécie B de bactéria, desprovida apenas de succinato desidrogenase. Verificou-se que as células excretavam fumarato e succinato na proporção de 3:1. Justificar estes dados.
7. A síntese de porfirinas inicia-se com a condensação de succinil-CoA
e glicina. Como pode ser mantido o nível dos intermediários do ciclo de Krebs quando esta síntese ocorre?
8. Escrever a equação da síntese de α-cetoglutarato a partir de
piruvato.