Introdução à Genética
Previsão das proporções na progênie ou dos genótipos parentais por meio da aplicação dos princípios da herança monogênica
E se um cruzamento entre um mutante e um tipo selvagem não produzir uma
proporção de 3:1 ou 1:1, conforme discutido aqui, mas alguma outra proporção? Tal resultado pode ocorrer em virtude das interações de diversos genes ou de um efeito ambiental. Algumas dessas possibilidades são discutidas
no Capítulo 6.
Previsão das proporções na progênie ou dos genótipos parentais
por meio da aplicação dos princípios da herança monogênica Podemos resumir a análise da descoberta dos genes como segue:
Observe as proporções fenotípicas na progênie →
Deduza os genótipos dos genitores (A/A, A/a ou a/a)
Entretanto, o mesmo princípio da herança (essencialmente a lei de Mendel sobre a segregação igual) também pode ser utilizado para prever as proporções fenotípicas na progênie de genitores de genótipos conhecidos. Esses genitores seriam originários de estoques mantidos pelo pesquisador. Os tipos e as proporções da progênie de cruzamentos tais como A/A × A/a, A/A × a/a, A/a × A/a e A/a × a/a podem ser facilmente previstos. Em resumo:
Cruze genitores de genótipos conhecidos →
Preveja as proporções fenotípicas na progênie
Esse tipo de análise é utilizado em cruzamentos gerais para sintetizar genótipos para pesquisas ou para a agricultura. Também é útil para prever probabilidades de diversos desfechos em reproduções humanas em famílias com histórias de doenças monogênicas.
Após a herança monogênica ter sido estabelecida, um indivíduo que
apresente o fenótipo dominante, mas de genótipo desconhecido, pode ser testado para verificar se o genótipo é homozigoto ou heterozigoto. Um referido teste pode ser realizado por meio do cruzamento do indivíduo (de fenótipo A/?) com uma linhagem-testadora recessiva a/a. Se o indivíduo for heterozigoto, resultará uma proporção de 1:1 ( A/a e a/a); se o indivíduo for homozigoto, toda a progênie apresentará o fenótipo dominante (todas A/a). Em geral, o cruzamento de um indivíduo de heterozigosidade desconhecida (em relação a um gene ou mais) com um genitor totalmente recessivo é denominado um cruzamento-teste, e o indivíduo recessivo é denominado testador. Encontraremos cruzamentos-teste muitas vezes em todos os capítulos subsequentes; eles são muito úteis para deduzir os eventos meióticos que ocorrem em genótipos mais complexos, tais como di-híbridos e tri-híbridos. A utilização de um testador totalmente recessivo significa que a meiose no genitor testador pode ser ignorada, tendo em vista que todos os seus gametas são recessivos e não contribuem para os fenótipos da progênie. Um teste alternativo em relação à heterozigosidade (útil se o testador recessivo não estiver disponível e o organismo puder ser autofecundado) é simplesmente autofecundar o desconhecido: se o organismo que está sendo testado for heterozigoto, será observada uma proporção de 3:1 na progênie. Os referidos testes são úteis na análise genética de rotina.