Virologia

Stephen N.J. Korsman · Capítulo 45 de 211

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Capítulo 18: Fármacos antivirais – mecanismos de ação

Fármacos antivirais – desenvolvimento de

resistência

Tabela 6

Fármacos antivirais – desenvolvimento de resistência

 

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1 8

 

Fármacos antivirais – mecanismos

de ação

 

1 Anticorpos neutralizantes contra vírus

livres (pré-replicação)

Os exemplos incluem: Imunoglobulina endovenosa (IgEV), imunoglobulina humana normal (IgNH) e imunoglobulina intramuscular (IgIM).

Disponível para:

Ig endovenosa – vírus da varicela-zoster (VZV), vírus da hepatite B

(HBV), vírus da raiva, citomegalovírus (CMV), vírus sincicial respiratório (VSR) e vírus da hepatite A (HAV)

Ig humana normal – sarampo, rubéola, HAV

Ig intramuscular – VSR (Palivizumabe)

 

2 Receptores chamariz

São receptores solúveis ou análogos de receptores que se ligam ao vírus, impedindo sua entrada na célula (p.ex., CD4 solúvel que liga o gp120, prevenindo a ligação desse ao CD4 celular). Desenvolvimentos futuros podem resultar em fármacos clinicamente úteis.

 

3 Inibidores de penetração viral:

bloqueio/inibição da fusão ou adsorção

O bloqueador do CCR5, o Maraviroc, é um exemplo. (O CCR5 é um correceptor importante para a ligação do gp120 de estirpes M-trópicas do HIV). Outro exemplo é o ibalizumab (um anticorpo monoclonal que se liga ao CD4, prevenindo a ligação do HIV).