Virologia
7 Inibição da replicação: retrovírus
FIG. 2 Análogos dos nucleosídeos (guanosina) – modo de ação.
Aciclovir – HSV-1 e 2 (mucoso, cutâneo, sistêmico) e VZV Valaciclovir –HSV-1 e 2, VZV e profilaxia do CMV Penciclovir – HSV (mucoso)
Famciclovir – HSV-1 e 2, VZV
Ganciclovir – CMV
Valganciclovir – CMV, adenovírus, vacínia
Outros análogos dos nucleosídeos incluem:
Idoxuridina (mecanismo de ação) – queratite pelo HSV Trifluridina (modo de ação) – HSV-1 e 2, VZV Brivudina (modo de ação) – HSV, VZV.
Análogos dos nucleotídeos
Cidofovir (análogo da citosina) – HSV-1 e 2, VZV, CMV, papilomavírus,
poliomavírus, adenovírus e poxvírus (Fig. 3).
FIG. 3 Cidofovir (análogo da citosina) – HSV-1 e 2, VZV, CMV, papilomavírus, poliomavírus, adenovírus e poxvírus.
Análogos dos pirofosfatos
Interferem na ligação do pirofosfato (difosfato) à DNA polimerase viral.
Eles inibem a formação de ligações fosfodiésteres entre os nucleotídeos (p.ex., foscarnet – HSV-1 e 2, VZV, HIV).
7 Inibição da replicação: retrovírus a. Inibição da enzima transcriptase reversa
Análogos dos nucleosídeos e nucleotídeos
Análogos dos nucleosídeos (ITRNs) (Fig. 4):
FIG. 4 Análogos dos nucleosídeos (ITRNs).
Zidovudina (AZT) – HIV
Didanosina (ddI) – HIV
Zalcitabina (ddC) – HIV
Estavudina (d4T) – HIV
Abacavir (ABC) – HIV
Lamivudina (3TC) – HIV, hepatite B
Entricitabina (FTC) – HIV, hepatite B
Entecavir – hepatite B
Análogos dos nucleotídeos (ITtRNs) (Fig. 5):
FIG. 5 Análogos dos nucleotídeos (ITtRNs).
Tenofovir disoproxil – HIV, hepatite B
Adefovir dipivoxil– HIV, hepatite B
Inibidores da transcriptase reversa não análogos dos nucleosídeos
Os inibidores da transcriptase reversa não análogos dos nucleosídeos
(ITRNNs) se ligam ao sítio “alostérico” (sítio de ligação diferente do utilizado pelo substrato) da transcriptase reversa do HIV causando uma alteração conformacional no sítio de ligação ativo da enzima, resultando em sua inibição. Os exemplos incluem: