Química Orgânica: Volume 1 (2ª Edição)
Revisão da Aprendizagem
• Setas de reação reversível são usadas na maioria dos outros casos.
REVISÃO DA APRENDIZAGEM
6.1 PREVISÃO DO ΔH° DE UMA REAÇÃO
EXEMPLO Cálculo do ΔH° ETAPAS 1 E 2 Identi cação da ETAPA 3 Consideração da
da reação vista a seguir. energia de dissociação de ligação de soma das etapas 1 e 2.
cada ligação que é quebrada e é
formada, e, a seguir, determinação
do sinal apropriado de cada valor.
Tente Resolver os Problemas 6.1, 6.2, 6.21a
6.2 IDENTIFICAÇÃO DE CENTROS NUCLEOFÍLICOS E ELETROFÍLICOS
ETAPA 1 Identi cação dos centros ETAPA 2 Identi cação de centros eletrofílicos
nucleofílicos procurando por efeitos indutivos, procurando por efeitos indutivos ou orbitais p
pares isolados ou ligações π: vazios:
Tente Resolver os Problemas6.8–6.11, 6.53
6.3 IDENTIFICAÇÃO DE UM PADRÃO DE SETAS CURVAS
Ataque nucleofílico Perda de um grupo de saída
Transferência de próton Rearranjo de C+
Tente Resolver os Problemas 6.12,6.13, 6.30
6.4 IDENTIFICAÇÃO DA SEQUÊNCIA DE PADRÕES DE SETAS CURVAS
Identi cação de cada padrão de setas curvas característico.
Tente Resolver os Problemas 6.14,6.15, 6.32–6.41
6.5 REPRESENTAÇÃO DE SETAS CURVAS
ETAPA 1 Identi cação de qual dos quatro ETAPA 2 Representação das setas curvas
padrões de setas curvas deve ser usado. centralizando a atenção no lugar apropriado
em que se coloca a cauda da seta e a ponta da
seta.
Tente Resolver os Problemas 6.16,6.17,6.42–6.47, 6.54
6.6 PREVISÃO DE REARRANJOS DE CARBOCÁTIONS
ETAPA 1 ETAPA 2 ETAPA 3 ETAPA 4
Identi cação dos Identi cação de Determinação de Representação de
átomos de carbono qualquer H ou CH3 qualquer grupo que uma seta curva
vizinhos. ligados diretamente pode migrar para mostrando o
aos átomos de formar um C+ mais rearranjo de C+ e,
carbono vizinhos. estável. então, representação
do novo carbocátion.
Tente Resolver os Problemas 6.18,6.19, 6.48 PROBLEMAS PRÁTICOS