Química Orgânica: Volume 1 (2ª Edição)

David Klein · Capítulo 257 de 302

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Química Orgânica: Volume 1 (2ª Edição)

13.5 Preparação de Dióis

APLICANDO

o que você aprendeu

 

13.13 Represente um mecanismo e preveja o principal produto da reação vista a seguir.

 

é necessário PRATICAR MAIS? Tente Resolver os Problemas 13.46, 13.47c,13.48e,f,

13.60

 

13.5 Preparação de Dióis

 

Dióis são substâncias com dois grupos hidroxila, e as seguintes regras

adicionais são usadas na sua nomenclatura:

 

1. As posições de ambos os grupos hidroxila são identificadas com

números colocados antes do nome principal.

2. O sufixo “diol” é adicionado ao fim do nome:

 

Observe que um “o” aparece entre o nome principal e o sufixo. Em um

álcool regular, o “e” é descartado (ou seja, temos propanol ou hexanol).

Alguns poucos dióis simples têm nomes comuns que são aceitos pela

nomenclatura da IUPAC.

 

O termo glicol indica a presença de dois grupos hidroxila. Dióis podem ser

preparados a partir de dicetonas através da redução usando qualquer um dos

agentes redutores que vimos.

 

Alternativamente, os dióis podem ser obtidos através da di-hidroxilação de

um alqueno. No Capítulo 9, exploramos os reagentes para a realização de

uma di-hidroxilação sin ou anti.