Química Orgânica: Volume 1 (2ª Edição)

David Klein · Capítulo 246 de 302

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Química Orgânica: Volume 1 (2ª Edição)

Revisão de Conceitos e Vocabulário

A história do Taxol serve como um poderoso exemplo de como os novos fármacos podem ser

desenvolvidos através de uma combinação da descoberta de produtos naturais com a química

orgânica sintética.

 

REVISÃO DE CONCEITOS E VOCABULÁRIO

SEÇÃO 12.1

• É essencial alcançar o domínio sobre todos os reagentes descritos nos capítulos

anteriores.

SEÇÃO 12.2

• A posição de um átomo de halogênio pode ser alterada através da realização de

eliminação seguida de adição.

• A posição de uma ligação π pode ser alterada através da realização de adição seguida

de eliminação.

• Um alcano pode ser funcionalizado através de bromação radicalar.

SEÇÃO 12.3

• Se o tamanho da cadeia carbônica aumenta, então é necessária uma reação formadora

de ligação C—C.

• Se o tamanho da cadeia carbônica diminui, então é necessária uma reação de

rompimento da ligação C —C, chamada quebra de ligação.

SEÇÃO 12.4

• Cada problema de síntese deve ser abordado fazendo-se as seguintes perguntas: • Existe alguma alteração na cadeia carbônica? • Existe alguma alteração na natureza ou na posição do grupo funcional?

SEÇÃO 12.5

• Em uma análise retrossintética, a última etapa da rota de síntese é estabelecida em

primeiro lugar, e as etapas restantes são determinadas, trabalhando-se para trás a partir do produto.

SEÇÃO 12.6

• A maioria dos problemas de síntese tem várias respostas corretas, embora a eficiência

deva ser sempre a principal prioridade (quanto menor o número de etapas, melhor). REVISÃO DA APRENDIZAGEM