Vogel: Análise Química Quantitativa

J Mendham · Capítulo 136 de 495

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Vogel: Análise Química Quantitativa

6.17 Aplicações

do capilar e um detector adequado do outro. As leis usuais de absorção

(Seção 17.2) se aplicam e o sinal do detector pode ser amplificado e

acoplado a um registrador. Como nem todas as substâncias absorvem no

mesmo comprimento de onda, o sistema deve ser capaz de operar em uma

faixa de comprimentos de onda razoavelmente ampla ou utilizar o princípio

do conjunto de fotodiodos (Seção 17.5), para que se possa obter dados

espectrais completos durante a passagem das diversas zonas.

O uso da detecção com fluorescência induzida por laser permite o

controle mais acurado da iluminação da janela de amostragem do capilar. A

fluorescência é observada em ângulo reto em relação ao feixe de laser e a

emissão passa através de um filtro para a fotomultiplicadora. Outros

sistemas de detecção usam a quimiluminescência, a absorbância termoótica

ou a condutividade. A eletroforese capilar pode ser, também, acoplada à

espectrometria de massas. O espectrômetro funciona como um sistema de

detecção muito sensível e específico [21]. No detector de CE/MS, a saída

do capilar é dirigida a uma interface com o espectrômetro de massas, na

qual ocorre a ionização. Isto é feito com o auxílio de uma bainha de aço

inoxidável colocada na extremidade do capilar que completa o circuito

elétrico do sistema de eletroforese [22]. Os limites de detecção dos

detectores de CE estão normalmente na faixa de 10 –16 –20 a 10 mol.

 

6.17 Aplicações

 

A eletroforese capilar ainda está em rápida expansão, com novos

desenvolvimentos e aplicações sendo regularmente publicados anualmente

para análises qualitativas e quantitativas. Como o uso dos tempos de

migração não é totalmente conclusivo no caso da análise qualitativa, é na

análise quantitativa que ocorre o maior desenvolvimento. O método baseia-

se na integração do sinal do detector e nas comparações com padrões

adequados. A maior utilidade da eletroforese capilar está na análise de íons

inorgânicos e de ânions orgânicos [23]. Como nos demais procedimentos de

separação, as amostras podem ser marcadas com padrões de referência. Em

análise qualitativa, porém, ocorrem erros de identificação dos picos devidos a variações durante a migração que são conseqüência de flutuações do