Vogel: Análise Química Quantitativa
18.2 Espectroscopia de Raman
têm, freqüentemente, bandas largas, enquanto os compostos orgânicos têm
numerosas bandas agudas. De uma certa forma, o espectro de absorção no
infravermelho pode ser olhado como a impressão digital do composto (Fig.
18.1). Assim, para a identificação de um composto puro, o espectro da
substância desconhecida é comparado com os espectros de um número
limitado de substâncias sugeridas por outras propriedades. Quando os dois
espectros são idênticos, a identificação está completa. Este procedimento é
especialmente útil na distinção entre dois isômeros estruturais [3] (mas não
entre isômeros ópticos).
Fig. 18.1 Espectro do poliestireno no infravermelho
O espectro de uma mistura de compostos é essencialmente a soma dos
espectros dos componentes, desde que não ocorra associação, dissociação,
polimerização ou formação de compostos. Para detectar impurezas em uma
substância, seu espectro pode ser comparado com o espectro da substância
pura. As impurezas farão aparecer outras bandas no espectro. O caso mais
favorável é quando as impurezas têm grupos característicos que não
existem no constituinte principal.
18.2 Espectroscopia de Raman O efeito Raman foi descoberto em 1928 pelo físico indiano C. V. Raman e