Sumário Geral

1. Sumário Geral
2. Sumário
3. Prefácio da sexta edição
4. Prefácio da primeira edição
5. Segurança no laboratório
6. Unidades e pureza dos reagentes
7. 1 Análise química
8. 1.1 Introdução
9. 1.2 Aplicações
10. 1.3 Estágios da análise
11. 1.4 Como selecionar o método
12. 1.5 Como utilizar a literatura
13. 1.6 Análise quantitativa
14. 1.7 Técnicas especiais
15. 1.8 Métodos instrumentais
16. 1.9 Fatores que afetam a escolha do método analítico
17. 1.10 Interferências
18. 1.11 Tratamento de dados
19. 1.12 Resumo
20. 2 Reações em solução: teoria fundamental
21. 2.1 A lei da ação das massas
22. 2.2 Atividade e coeficiente de atividade
23. 2.3 Equilíbrio químico
24. 2.4 Fatores que afetam as reações químicas em solução
25. 2.5 Produto iônico da água
26. 2.6 Dissociação eletrolítica
27. 2.7 Equilíbrio ácido-base em água
28. 2.8 Força de ácidos e bases
29. 2.9 Dissociação de ácidos polipróticos
30. 2.10 O expoente do íon hidrogênio
31. 2.11 Soluções-tampão
32. 2.12 Hidrólise de sais
33. 2.13 Grau de hidrólise
34. 2.14 Produto de solubilidade
35. 2.15 Efeito de íon comum
36. 2.16 Íon comum: efeitos quantitativos
37. 2.17 Precipitação fracionada
38. 2.18 Solubilidade dos precipitados: efeito de ácidos
39. 2.19 Solubilidade dos precipitados: efeito da temperatura
40. 2.20 Solubilidade dos precipitados: efeito do solvente
41. 2.21 Íons complexos
42. 2.22 Complexação
43. 2.23 Estabilidade de complexos
44. 2.24 Tampões de íons metálicos
45. 2.25 Estabilidade de complexos: fatores importantes
46. 2.26 Complexonas
47. 2.27 Constantes de estabilidade de complexos de EDTA
48. 2.28 Potenciais de eletrodo
49. 2.29 Células de concentração
50. 2.30 Cálculo da f.e.m. de uma célula voltaica
51. 2.31 Células de oxidação-redução
52. 2.32 Cálculo do potencial padrão de redução
53. 2.33 Constantes de equilíbrio das reações redox
54. 2.34 Referências
55. 2.35 Bibliografia
56. 3 Aparelhagem comum e técnicas básicas
57. 3.1 Introdução
58. Balanças
59. 3.2 A balança analítica
60. 3.3 Outras balanças
61. 3.4 Pesos e massas de referência
62. 3.5 Proteção e uso da balança analítica
63. 3.6 Erros na pesagem
64. Vidraria aferida
65. 3.7 Unidades de volume
66. 3.8 Aparelhagem aferida
67. 3.9 Temperatura padrão
68. 3.10 Balões aferidos
69. 3.11 Pipetas
70. 3.12 Buretas
71. 3.13 Buretas de peso
72. 3.14 Buretas de pistão
73. 3.15 Proveta (cilindros graduados)
74. 3.16 Calibração da aparelhagem graduada
75. Água para uso no laboratório
76. 3.17 Purificação da água
77. 3.18 Frascos de lavagem
78. Aparelhagem em geral
79. 3.19 Utensílios em vidro, cerâmica e plástico
80. 3.20 Aparelhagens de metal
81. 3.21 Aparelhagens de aquecimento
82. 3.22 Dessecadores e câmaras secas
83. 3.23 Aparelhagens para agitação
84. 3.24 Aparelhagens para filtração
85. 3.25 Frascos de pesagem
86. Reagentes e soluções padrões
87. 3.26 Reagentes
88. 3.27 Purificação de substâncias
89. 3.28 Soluções padrões
90. Algumas técnicas básicas
91. 3.29 Preparação da substância para a análise
92. 3.30 Pesagem da amostra
93. 3.31 Dissolução da amostra
94. 3.32 Decomposição de compostos orgânicos
95. 3.33 Precipitação
96. 3.34 Filtração
97. 3.35 Papéis de filtro
98. 3.36 Cadinhos com placas porosas permanentes
99. 3.37 Lavagem dos precipitados
100. 3.38 Secagem e calcinação dos precipitados
101. 3.39 Referências
102. 3.40 Bibliografia
103. 4 Estatística: introdução à quimiometria
104. 4.1 Limitações dos métodos analíticos
105. 4.2 Tipos de erros
106. 4.3 Acurácia
107. 4.4 Precisão
108. 4.5 Como reduzir os erros sistemáticos
109. 4.6 Algarismos significativos
110. 4.7 Calculadoras e computadores
111. 4.8 Média e desvio-padrão
112. 4.9 Distribuição dos erros aleatórios
113. 4.10 Confiabilidade dos resultados
114. 4.11 Intervalo de confiança
115. 4.12 Comparação de resultados
116. 4.13 Comparação entre as médias de duas amostragens
117. 4.14 Teste t emparelhado
118. 4.15 Número de análises repetidas
119. 4.16 Correlação e regressão
120. 4.17 Regressão linear
121. 4.18 Erros na inclinação e na interseção da reta
122. 4.19 Erro na estimativa da concentração
123. 4.20 Adição padrão
124. 4.21 Regressão não-linear
125. 4.22 Comparação de mais de duas médias
126. 4.23 Planejamento de experiências
127. 4.24 Análise de variância para dois fatores
128. 4.25 Quimiometria e planejamento de experiências
129. 4.26 Planejamento fatorial
130. 4.27 Método de Yates
131. 4.28 Efeito de interação: um outro tipo de cálculo
132. 4.29 Planejamento fatorial: avaliação crítica
133. 4.30 Métodos de otimização
134. 4.31 Otimização seqüencial simplex
135. 4.32 Otimização simplex: avaliação crítica
136. 4.33 Tratamento multivariado de dados
137. 4.34 Análise fatorial
138. 4.35 Estatística rápida
139. 4.36 A importância da quimiometria
140. 4.37 Referências
141. 4.38 Bibliografia
142. 5 Amostragem
143. 5.1 Introdução
144. 5.2 Gases e vapores
145. 5.3 Líquidos
146. 5.4 Sólidos
147. 5.5 Referências
148. 5.6 Bibliografia
149. 6 Separação
150. 6.1 Introdução
151. 6.2 Técnicas de separação
152. 6.3 Extração com solvente
153. 6.4 Cristalização e precipitação
154. 6.5 Separações por troca iônica
155. 6.6 Diálise e liofilização
156. 6.7 Separações instrumentais
157. 6.8 Extração com fase sólida
158. 6.9 Comparação das eficiências de separação
159. 6.10 Fatores cinéticos: teoria da velocidade
160. 6.11 Separações por eletroforese
161. 6.12 Teoria da eletroforese
162. 6.13 Instrumentação para a eletroforese capilar
163. 6.14 Capilares
164. 6.15 O campo aplicado
165. 6.16 O detector
166. 6.17 Aplicações
167. 6.18 Referências
168. 6.19 Bibliografia
169. 7 Cromatografia em camada fina
170. 7.1 Introdução
171. 7.2 A técnica da cromatografia em camada fina
172. 7.3 Fases estacionárias
173. 7.4 Fases móveis
174. 7.5 TLC em duas dimensões
175. 7.6 Cromatografia em camada fina com alta resolução (HPTLC)
176. Seção experimental
177. 7.7 Separação e recuperação de corantes
178. 7.8 Separação de carboidratos
179. 7.9 Separação de corantes artificiais de confeitaria
180. 7.10 Referências
181. 7.11 Bibliografia
182. 8 Cromatografia com fase líquida
183. 8.1 Introdução
184. 8.2 Tipos de cromatografia com fase líquida
185. 8.3 Fase móvel, injeção da amostra e desenho da coluna
186. 8.4 Escolha do detector
187. 8.5 Eficiência da coluna
188. 8.6 Cromatografia quiral
189. 8.7 Derivatização
190. 8.8 Análise quantitativa
191. Seção experimental
192. 8.9 Aspirina, fenacetina e cafeína em uma mistura
193. 8.10 Referências
194. 8.11 Bibliografia
195. 9 Cromatografia com fase gasosa
196. 9.1 Introdução
197. 9.2 Aparelhagem
198. 9.3 Temperatura programada
199. 9.4 Análise quantitativa
200. 9.5 Procedimentos quantitativos
201. 9.6 Análise elementar
202. Seção experimental
203. 9.7 Técnica da normalização interna para a análise de solventes
204. 9.8 Sacarose como derivado de trimetil-silila
205. 9.9 Determinação de alumínio como o complexo tris (acetilacetonato)
206. 9.10 Derivatização e quantificação de álcoois de açúcar (itóis)
207. 9.11 Referências
208. 9.12 Bibliografia
209. 10 Análise titrimétrica
210. Considerações teóricas
211. 10.1 Introdução
212. 10.2 Análise titrimétrica
213. 10.3 Classificação das reações em análise titrimétrica
214. 10.4 Soluções padronizadas (padrões)
215. 10.5 Preparação de soluções padronizadas (padrões)
216. 10.6 Padrões primários e secundários
217. 10.7 Princípios da titulação potenciométrica
218. 10.8 Considerações gerais
219. 10.9 Localização dos pontos finais
220. 10.10 Tituladores automáticos
221. 10.11 Vantagens das titulações potenciométricas
222. Coulometria em corrente constante
223. 10.12 Generalidades
224. 10.13 Princípios
225. 10.14 Instrumentação
226. 10.15 Geração externa do titulante
227. 10.16 Vantagens
228. 10.17 Aplicações
229. Titulações amperométricas
230. 10.18 Princípios
231. 10.19 Titulação amperométrica com eletrodo de mercúrio gotejante (DME)
232. 10.20 Aparelhagem
233. 10.21 Titulações biamperométricas
234. 10.22 Vantagens
235. 10.23 Aplicações
236. Titulações espectrofotométricas
237. 10.24 Generalidades
238. 10.25 Aparelhagem
239. 10.26 Técnica
240. 10.27 Vantagens
241. 10.28 Aplicações
242. Titulações de neutralização
243. 10.29 Indicadores de neutralização
244. 10.30 Preparação de soluções do indicador
245. 10.31 Indicadores mistos
246. 10.32 Curvas de neutralização
247. 10.33 Ácido forte neutralizado por base forte
248. 10.34 Ácido fraco neutralizado por base forte
249. 10.35 Base fraca neutralizada por ácido forte
250. 10.36 Ácido fraco neutralizado por base fraca
251. 10.37 Ácido poliprótico neutralizado por base forte
252. 10.38 Ânions de ácidos fracos titulados com ácidos fortes
253. 10.39 Seleção de indicadores nas reações de neutralização
254. 10.40 Titulações em solventes não-aquosos
255. 10.41 Solventes para titulações em meios não-aquosos
256. 10.42 Indicadores para titulações em meios não-aquosos
257. 10.43 Soluções padrões de ácidos e de bases
258. Neutralização: determinações titrimétricas
259. 10.44 Uma mistura de carbonato e hidrogeno-carbonato
260. 10.45 Ácido bórico
261. 10.46 Amônia em sais de amônio
262. 10.47 Nitrogênio orgânico: o procedimento de Kjeldahl
263. 10.48 Nitratos
264. 10.49 Fosfato: precipitação como molibdofosfato de quinolina
265. 10.50 Massa molecular relativa de um ácido orgânico
266. 10.51 Grupos hidroxila em carboidratos
267. 10.52 Índice de saponificação de óleos e gorduras
268. 10.53 Pureza do ácido acetil-salicílico (aspirina)
269. 10.54 Titulação de aminas em meio não-aquoso
270. Neutralização: determinações usando instrumentos
271. 10.55 Potenciometria: considerações gerais
272. 10.56 Titulação potenciométrica de ácido acético com hidróxido de sódio
273. 10.57 Titulações potenciométricas em solventes não-aquosos
274. 10.58 Titulação de uma mistura de anilina e etanolamina em meio não-aquoso
275. 10.59 Ácidos e bases por coulometria
276. 10.60 Compostos orgânicos por titulação espectrofotométrica
277. Titulações por complexação
278. 10.61 Introdução
279. 10.62 Curvas de titulação
280. 10.63 Tipos de titulação com EDTA
281. 10.64 Titulação de misturas
282. 10.65 Indicadores de íons metálicos
283. 10.66 Soluções padronizadas de EDTA
284. 10.67 Algumas considerações práticas
285. Complexação: determinação de cátions individuais
286. 10.68 Alumínio: titulação do excesso
287. 10.69 Bário: titulação direta
288. 10.70 Bismuto: titulação direta
289. 10.71 Cálcio: titulação por substituição
290. 10.72 Ferro(III): titulação direta
291. 10.73 Níquel: titulações diretas
292. 10.74 Determinação de diversos metais por EDTA
293. 10.75 Cálcio na presença de magnésio com EGTA
294. 10.76 Dureza total da água: permanente e temporária
295. 10.77 Cálcio em presença de bário com CDTA
296. 10.78 Cálcio e chumbo em uma mistura
297. 10.79 Cromo(III) e ferro(III) em uma mistura: mascaramento cinético
298. 10.80 Manganês na presença de ferro: ferro/manganês
299. 10.81 Níquel na presença de ferro: aço-níquel
300. 10.82 Chumbo e estanho em uma mistura: solda
301. Complexação: determinação de ânions
302. 10.83 Fosfatos
303. 10.84 Sulfatos
304. Outras titulações com EDTA
305. 10.85 Titulações potenciométricas
306. 10.86 Titulações coulométricas
307. 10.87 Titulações amperométricas
308. 10.88 Zinco
309. 10.89 Bismuto
310. Titulações espectrofotométricas
311. 10.90 Cobre(II)
312. 10.91 Ferro(III)
313. Titulações de precipitação
314. 10.92 Reações de precipitação
315. 10.93 Determinação dos pontos finais em reações de precipitação
316. 10.94 Padronização da solução de nitrato de prata
317. 10.95 Cloretos e brometos
318. 10.96 Iodetos
319. 10.97 Preparação de soluções de tiocianato: método de Volhard
320. 10.98 Prata em uma liga de prata
321. 10.99 Cloretos pelo método de Volhard
322. 10.100 Fluoreto: titulação de Volhard de cloro-fluoreto de chumbo
323. 10.101 Potássio
324. Precipitação: determinações usando instrumentos
325. 10.102 Potenciometria: considerações gerais
326. 10.103 Misturas de halogenetos por potenciometria
327. 10.104 Cloreto, brometo e iodeto por coulometria
328. 10.105 Chumbo por amperometria com dicromato de potássio
329. 10.106 Sulfato por amperometria com nitrato de chumbo
330. 10.107 Iodeto por amperometria com nitrato de mercúrio(II)
331. Titulações de oxidação-redução
332. 10.108 Mudança do potencial de eletrodo
333. 10.109 Potenciais formais
334. 10.110 Detecção do ponto final nas titulações de oxidação-redução
335. Oxidações com permanganato de potássio
336. 10.111 Discussão
337. 10.112 Preparação de permanganato de potássio 0,02 M
338. 10.113 Padronização de soluções de permanganato
339. 10.114 Peróxido de hidrogênio
340. 10.115 Nitritos
341. 10.116 Persulfatos
342. Oxidações com o dicromato de potássio
343. 10.117 Discussão
344. 10.118 Preparação da solução de dicromato de potássio 0,02 M
345. 10.119 Ferro em um minério
346. 10.120 Cromo em um sal de cromo(III)
347. 10.121 Demanda química de oxigênio
348. Oxidações com uma solução de sulfato de cério(IV)
349. 10.122 Discussão geral 237
350. 10.123 Preparação da solução de sulfato de cério(IV) 0,1 M
351. 10.124 Padronização de soluções de sulfato de cério(IV)
352. 10.125 Cobre
353. 10.126 Molibdato
354. Titulações iodométricas
355. 10.127 Discussão geral
356. 10.128 Detecção do ponto final
357. 10.129 Preparação da solução de iodo 0,05 M
358. 10.130 Padronização das soluções de iodo
359. 10.131 Preparação da solução de tiossulfato de sódio 0,1 M
360. 10.132 Padronização das soluções de tiossulfato de sódio
361. 10.133 Cobre em sulfato de cobre cristalizado
362. 10.134 Cloratos
363. 10.135 Peróxido de hidrogênio
364. 10.136 Oxigênio dissolvido
365. 10.137 Cloro disponível em hipocloritos
366. 10.138 Hexacianoferratos(III)
367. 10.139 Comprimidos de vitamina C
368. Oxidações com o iodato de potássio
369. 10.140 Discussão geral
370. 10.141 Preparação de iodado de potássio 0,025 M
371. 10.142 Arsênio ou antimônio
372. 10.143 Hidrazina
373. 10.144 Outros íons
374. Oxidações com o bromato de potássio
375. 10.145 Discussão geral
376. 10.146 Preparação de bromato de potássio 0,02 M
377. 10.147 Metais: emprego da 8-hidróxi-quinolina (oxina)
378. 10.148 Hidroxilamina
379. 10.149 Fenol
380. Redução de estados de oxidação mais elevados
381. 10.150 Discussão geral
382. 10.151 Redução com zinco amalgamado: o redutor de Jones
383. 10.152 O redutor de prata
384. 10.153 Outros métodos de redução
385. Reações redox: determinações usando instrumentos
386. 10.154 Potenciometria: considerações gerais
387. 10.155 Manganês por potenciometria
388. 10.156 Cobre por potenciometria
389. 10.157 Coulometria: considerações gerais
390. 10.158 Ciclo-hexeno por coulometria
391. 10.159 8-Hidróxi-quinolina (oxina)
392. 10.160 Amperometria: considerações gerais
393. 10.161 Tiossulfato por amperometria com iodo
394. 10.162 Antimônio com bromato de potássio por amperometria
395. 10.163 Tiossulfato com iodo: ponto final por parada brusca
396. 10.164 Glicose por amperometria com um eletrodo enzimático
397. 10.165 A célula de Clark para a determinação de oxigênio
398. 10.166 Água por amperometria com o reagente de Karl Fischer
399. 10.167 Automação
400. 10.168 Referências
401. 10.169 Bibliografia
402. 11 Análise gravimétrica
403. 11.1 Introdução
404. 11.2 Princípios
405. 11.3 Reagentes de precipitação
406. Determinação de cloreto, sulfato e íons metálicos
407. 11.4 Experimentos gravimétricos
408. 11.5 Alumínio como 8-hidróxi-quinolinato (oxinato)
409. 11.6 Cloreto como cloreto de prata
410. 11.7 Chumbo como cromato
411. 11.8 Níquel como dimetil-glioximato
412. 11.9 Sulfato como sulfato de bário
413. 11.10 Procedimentos para outros íons
414. 11.11 Referências
415. 11.12 Bibliografia
416. 12 Análise térmica
417. 12.1 Discussão Geral
418. 12.2 Termogravimetria
419. 12.3 Instrumentação da termogravimetria
420. 12.4 Aplicações da termogravimetria
421. Parte experimental
422. 12.5 Experimentos termogravimétricos
423. 12.6 Técnicas diferenciais
424. 12.7 Instrumentação para DTA e DSC
425. 12.8 Fatores experimentais e instrumentais
426. 12.9 Aplicações de DTA e DSC
427. Parte experimental
428. 12.10 Estudo do sulfato de cobre hidratado e do tungstato de sódio hidratado por DTA
429. 12.11 Determinação de hidratos do sulfato de cálcio em cimento por DSC
430. 12.12 Determinação da pureza de fármacos por DSC
431. 12.13 Referências
432. 12.14 Bibliografia
433. 13 Métodos eletroanalíticos diretos
434. 13.1 Introdução
435. Análise eletrogravimétrica
436. 13.2 Eletrogravimetria: teoria
437. 13.3 Eletrogravimetria: aparelhagem
438. 13.4 Processos que ocorrem na célula
439. 13.5 Deposição e separação
440. 13.6 Separação eletrolítica de metais
441. 13.7 Determinação de alguns metais
442. Coulometria
443. 13.8 Discussão geral
444. 13.9 Coulometria com potencial controlado
445. 13.10 Aparelhagem e técnicas em geral
446. Seção experimental
447. 13.11 Separação de níquel e cobalto
448. 13.12 Coulometria em regime de fluxo
449. 13.13 Avaliação da coulometria direta
450. Potenciometria
451. 13.14 Fundamentos
452. Eletrodos de referência
453. 13.15 O eletrodo de hidrogênio
454. 13.16 Eletrodo de calomelano
455. 13.17 Eletrodo de prata-cloreto de prata
456. Eletrodos indicadores e eletrodos seletivos para íons
457. 13.18 Discussão geral
458. 13.19 Eletrodo de vidro
459. 13.20 Detectores sólidos seletivos para íons
460. 13.21 Eletrodos bioquímicos
461. Instrumentação e medida da f.e.m. de uma célula
462. 13.22 Uso de medidores de pH e de íons seletivos
463. 13.23 Determinação do pH
464. 13.24 Determinação de fluoreto
465. 13.25 Potenciometria em uma reação oscilante
466. Voltametria
467. 13.26 Fundamentos da voltametria
468. 13.27 Polarografia convencional ou polarografia d.c.
469. 13.28 Princípios teóricos
470. 13.29 Íons complexos
471. 13.30 Técnicas quantitativas
472. 13.31 Efeito do oxigênio
473. 13.32 Polarografia simples e polarografia d.c. clássica
474. 13.33 Polarógrafo com três eletrodos: controle potenciostático
475. 13.34 Voltametria modificada
476. 13.35 Aplicações quantitativas da polarografia
477. Experimentos polarográficos
478. 13.36 Experimentos polarográficos: introdução
479. 13.37 Potencial de meia-onda do íon cádmio em KCl 1 M
480. 13.38 Investigação da influência do oxigênio dissolvido
481. 13.39 Cobre e zinco em água encanada usando DPP
482. 13.40 Cobre e zinco em água encanada usando polarografia de onda quadrada
483. 13.41 Ácido ascórbico (vitamina C) em sucos de frutas
484. 13.42 Determinação indireta de nitrato via o-nitrofenol
485. Voltametria extrativa
486. 13.43 Princípios básicos
487. 13.44 Eletrodos usados na análise por extração de íons
488. 13.45 Aparelhagem para a análise por extração de íons
489. 13.46 Determinação de chumbo na água encanada
490. 13.47 Referências
491. 13.48 Bibliografia
492. 14 Espectroscopia de ressonância magnética nuclear
493. 14.1 Introdução
494. 14.2 Teoria
495. 14.3 Deslocamento químico
496. 14.4 Acoplamento dos núcleos magnéticos
497. 14.5 Instrumentação
498. 14.6 Preparação das amostras
499. Determinações experimentais
500. 14.7 Conteúdo de etanol em bebidas alcoólicas
501. 14.8 Conteúdo de etanol em uma cerveja pelo método da adição direta
502. 14.9 Aspirina, fenacetina e cafeína em uma pastilha de analgésico
503. 14.10 Tautomeria ceto-enólica em pentano-2,4-diona (acetil-acetona)
504. 14.11 Referências
505. 14.12 Bibliografia
506. 15 Espectroscopia de absorção atômica
507. 15.1 Introdução
508. 15.2 Teoria elementar
509. 15.3 Instrumentação
510. 15.4 Chamas
511. 15.5 Sistema nebulizador-queimador
512. 15.6 Técnica do forno de grafite
513. 15.7 Técnica de vaporização a frio e geração de hidreto
514. 15.8 Fontes de raias de ressonância
515. 15.9 Monocromadores
516. 15.10 Detectores
517. 15.11 Interferências
518. 15.12 Interferências químicas
519. 15.13 Métodos de correção da radiação de fundo
520. 15.14 Espectrofotômetros de absorção atômica
521. Experimentos preliminares
522. 15.15 Procedimento para a curva de calibração
523. 15.16 Preparação de soluções da amostra
524. 15.17 Preparação de soluções padrões
525. 15.18 Práticas de segurança
526. 15.19 Limites de detecção
527. Algumas determinações por espectroscopia de absorção atômica
528. 15.20 Magnésio e cálcio na água encanada
529. 15.21 Vanádio em óleo lubrificante
530. 15.22 Traços de elementos em solos contaminados
531. 15.23 Estanho em suco de fruta enlatado
532. 15.24 Referências
533. 15.25 Bibliografia
534. 16 Espectroscopia de emissão atômica
535. 16.1 Introdução
536. 16.2 Espectros de emissão
537. 16.3 Espectroscopia de emissão de chama (flame emission spectroscopy – FES)
538. 16.4 Métodos de avaliação
539. 16.5 Avaliação da espectroscopia de emissão de chama
540. 16.6 Espectroscopia de emissão de plasma
541. 16.7 Plasma de corrente direta (DCP)
542. 16.8 Plasma de acoplamento indutivo (ICP)
543. 16.9 Introdução da amostra
544. 16.10 Instrumentação para o ICP
545. 16.11 Avaliação do ICP AES
546. 16.12 Determinação de metais alcalinos por fotometria de chama
547. 16.13 Referências
548. 16.14 Bibliografia
549. 17 Espectroscopia eletrônica molecular
550. 17.1 Discussão geral
551. 17.2 Teoria da espectrofotometria e da colorimetria
552. 17.3 Fluorimetria (teoria)
553. 17.4 Métodos de medida da “cor”
554. 17.5 Método do fotômetro fotoelétrico
555. 17.6 Seleção do comprimento de onda
556. 17.7 Fontes de radiação
557. 17.8 Células padronizadas
558. 17.9 Apresentação dos dados
559. 17.10 Desenho dos instrumentos
560. 17.11 Instrumentos para fluorimetria
561. 17.12 Origens do espectro de absorção
562. 17.13 Espectrofotometria derivativa
563. Colorimetria
564. 17.14 Considerações gerais
565. 17.15 Escolha do solvente
566. 17.16 Determinações colorimétricas: procedimento geral
567. 17.17 Análise de enzimas
568. 17.18 Algumas aplicações da fluorimetria
569. 17.19 Análise por injeção de fluxo
570. Seção experimental Cátions
571. 17.20 Amônia
572. 17.21 Arsênio
573. 17.22 Boro
574. 17.23 Crômio
575. 17.24 Titânio
576. 17.25 Tungstênio
577. Ânions
578. 17.26 Cloreto
579. 17.27 Fosfato
580. 17.28 Sulfato
581. Compostos orgânicos
582. 17.29 Aminas primárias
583. 17.30 Detergentes aniônicos
584. Espectrofometria no UV/visível
585. 17.31 Curva de absorção e concentração de nitrato de potássio
586. 17.32 Como os substituintes afetam o espectro de absorção do ácido benzóico
587. 17.33 Determinações simultâneas (crômio e manganês)
588. 17.34 Hidrocarbonetos aromáticos e misturas binárias
589. 17.35 Fenóis em água
590. 17.36 Constituintes ativos em um medicamento por espectroscopia derivativa
591. 17.37 Glicerol em suco de frutas
592. 17.38 Colesterol em maionese
593. Fluorimetria
594. 17.39 Quinina em água tônica
595. 17.40 Codeína e morfina em uma mistura
596. 17.41 Referências
597. 17.42 Bibliografia
598. 18 Espectroscopia vibracional
599. 18.1 Espectroscopia de infravermelho
600. 18.2 Espectroscopia de Raman
601. 18.3 O efeito Raman
602. 18.4 Correlação entre espectros de infravermelho e de Raman
603. 18.5 Instrumentação para a espectroscopia de infravermelho
604. 18.6 Analisadores especializados
605. 18.7 Células de infravermelho para amostras líquidas
606. 18.8 Medição da espessura da célula
607. 18.9 Instrumentação para a espetroscopia de Raman
608. 18.10 Medição das bandas de absorção no infravermelho
609. 18.11 Lei de Beer: espectro quantitativo no infravermelho
610. 18.12 Medições com pastilhas
611. 18.13 Métodos de refletância
612. 18.14 Sistemas GC-FTIR
613. 18.15 Espectroscopia de infravermelho próximo
614. Determinações experimentais
615. 18.16 Pureza do ácido benzóico comercial em pastilhas de KBr
616. 18.17 Curva de calibração para o ciclo-hexano
617. 18.18 Determinação de 2-, 3- e 4-metil-fenóis (cresóis) em uma mistura
618. 18.19 Acetona (propanona) em álcool isopropílico (2-propanol)
619. 18.20 Referências
620. 18.21 Bibliografia
621. 19 Espectrometria de massas
622. 19.1 Introdução
623. 19.2 Sistemas de vácuo
624. 19.3 Sistemas de admissão da amostra
625. 19.4 A fonte de íons
626. 19.5 Analisadores de massas
627. 19.6 Detectores
628. 19.7 Manipulação dos dados
629. 19.8 Espectrometria de massas de compostos inorgânicos
630. 19.9 Medidas da razão isotópica
631. 19.10 Interpretação dos espectros
632. 19.11 Sistemas associados
633. 19.12 Desenvolvimentos futuros
634. 19.13 Referências
635. 19.14 Bibliografia
636. Apêndices
637. Apêndice 1 Massas atômicas relativas 1994
638. Apêndice 2 Concentrações em água: ácidos comuns e amônia
639. Apêndice 3 Soluções saturadas de alguns reagentes a 20°C
640. Apêndice 4 Fontes de amostras analisadas
641. Apêndice 5 Soluções tampões e padrões secundários de pH
642. Apêndice 6a Constantes de dissociação de alguns ácidos em água a 25°C
643. Apêndice 6b Constantes de dissociação ácidas de bases em água a 25°C
644. Apêndice 7 Potenciais de meia-onda polarográficos
645. Apêndice 8 Linhas de ressonância na absorção atômica
646. Apêndice 9 Cromóforos comuns: características de absorção eletrônica
647. Apêndice 10 Bandas características no infravermelho
648. Apêndice 11 Pontos percentuais na distribuição de t
649. Apêndice 12 Distribuição F
650. Apêndice 13 Valores críticos de Q (P = 0,05)
651. Apêndice 14 Valores críticos do coeficiente de correlação ρ (P = 0,05)
652. Apêndice 15 Teste de precedência segundo Wilcoxon (Wilcoxon signed rank test): valores críticos (P = 0,05)
653. Apêndice 16 Valores críticos de Td (P = 0,05)
654. Apêndice 17 Valores críticos de FR estatístico (P = 0,05)
655. Apêndice 18 Equivalentes e normalidades

Apêndices

1. Índice
2. Gen