Vogel: Análise Química Quantitativa

J Mendham · Capítulo 292 de 495

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Vogel: Análise Química Quantitativa

10.169 Bibliografia

20. D A Skoog, D M West and F J Holler 1992 Fundamentals of analytical chemistry, 6th edn, Holt, Rinehart and Winston,

New York

21. A I Vogel 1958 Elementary practical organic chemistry, Part III, Quantitative organic analysis, Longman, London 22. C M Ellis and A I Vogel 1956 Analyst, 81; 693

23. D H Evans 1968 J. Chem. Educ., 45; 88

24. G Sittapalam and G S Wilson 1982 J. Chem. Educ., 59; 70 25. I Fatt 1976 Polarographic oxygen sensors, CRC Press, Cleveland OH 26. G D Owens and R J Eckstein 1982 Anal. Chem., 54; 2347 27. J R Strimaltis 1989 J. Chem. Educ., 66; A8

28. J R Strimaltis 1990 J. Chem. Educ., 67; A20

 

10.169 Bibliografia

O Budevsky 1979 Foundations of chemical analysis, Ellis Horwood, Chichester G Christian 1994 Analytical chemistry, 5th edn, John Wiley, Chichester D Cooper and C Doran 1987 Classical methods of chemical analysis, Volume I ACOL–Wiley, Chichester J S Fritz and G H Schenk 1987 Quantitative analytical chemistry, 5th edn, Allyn and Bacon, Boston MA D C Harris 1998 Quantitative chemical analysis, 5th edn, W H Freeman, San Francisco J Mendham, D Dodd and D Cooper 1987 Classical methods of chemical analysis, Volume II, ACOL–Wiley, Chichester D A Skoog and D M West 1992 Analytical chemistry: an introduction, 6th edn, Saunders, New York C L Wilson and D W Wilson 1962 Comprehensive analytical chemistry, Elsevier, Amsterdam

*Um substituto adequado são as placas terminais (opérculos) de sílica fundida de um polarímetro.

*Obtém-se mudança de cor mais nítida com o indicador misto vermelho de metila/verde de bromo-cresol (preparado com 1 parte de vermelho de metila 0,2% em etanol e 3 partes de verde de bromo-cresol 0,1% em etanol).

*Muitos detalhes experimentais desta seção são uma cortesia de Orion Research Ltd.

*Isto não é estritamente verdadeiro porque o cloreto de prata dissolvido contribui com íons cloreto e íons prata para a solução. A concentração real é ∼ –5 –1 1 × 10 g·l. Se o excesso de íons prata adicionados for maior do que 10 vezes este valor, isto é, > 10[K 1/2 sol(AgCl) ], o erro introduzido quando se ignora a concentração iônica produzida pelo sal dissolvido pode ser desprezado.

*Este complexo se forma quando a razão entre o íon tiocianato e o íon ferro(III) é baixa. Outros complexos como [Fe(SCN) + 2 ], são importantes apenas em concentrações mais elevadas do íon tiocianato.

*Tiocianato de prata recém-precipitado adsorve íons prata, o que leva a um ponto final falso. Este problema desaparece com a agitação vigorosa.

*É melhor ferver a suspensão por alguns minutos antes da filtração para coagular o cloreto de prata e remover a maior parte dos íons prata adsorvidos da superfície.

*Consulte os livros-texto para a dedução e aproximações envolvidas. Para a reação

a ox1 + b red2 b ox2 + a red1

o potencial no ponto de equivalência é dado por

 

*Veja os métodos potenciométricos nas Seções 10.7 a 10.11.

 

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