Sumário

 

1 Análise química

1.1 Introdução

1.2 Aplicações

1.3 Estágios da análise

1.4 Como selecionar o método

1.5 Como utilizar a literatura

1.6 Análise quantitativa

1.7 Técnicas especiais

1.8 Métodos instrumentais

1.9 Fatores que afetam a escolha do método analítico

1.10 Interferências

1.11 Tratamento de dados

1.12 Resumo

 

2 Reações em solução: teoria fundamental

2.1 A lei da ação das massas

2.2 Atividade e coeficiente de atividade

2.3 Equilíbrio químico

2.4 Fatores que afetam as reações químicas em solução

2.5 Produto iônico da água

2.6 Dissociação eletrolítica

2.7 Equilíbrio ácido-base em água

2.8 Força de ácidos e bases

2.9 Dissociação de ácidos polipróticos

2.10 O expoente do íon hidrogênio

2.11 Soluções-tampão

2.12 Hidrólise de sais

2.13 Grau de hidrólise

2.14 Produto de solubilidade

2.15 Efeito de íon comum

2.16 Íon comum: efeitos quantitativos

2.17 Precipitação fracionada

2.18 Solubilidade dos precipitados: efeito de ácidos

2.19 Solubilidade dos precipitados: efeito da temperatura

2.20 Solubilidade dos precipitados: efeito do solvente

2.21 Íons complexos

2.22 Complexação

2.23 Estabilidade de complexos

2.24 Tampões de íons metálicos

2.25 Estabilidade de complexos: fatores importantes

2.26 Complexonas

2.27 Constantes de estabilidade de complexos de EDTA

2.28 Potenciais de eletrodo

2.29 Células de concentração

2.30 Cálculo da f.e.m. de uma célula voltaica

2.31 Células de oxidação-redução

2.32 Cálculo do potencial padrão de redução

2.33 Constantes de equilíbrio das reações redox

2.34 Referências

2.35 Bibliografia

 

3 Aparelhagem comum e técnicas básicas

3.1 Introdução

 

Balanças

3.2 A balança analítica

3.3 Outras balanças

3.4 Pesos e massas de referência

3.5 Proteção e uso da balança analítica

3.6 Erros na pesagem

 

Vidraria aferida

3.7 Unidades de volume

3.8 Aparelhagem aferida

3.9 Temperatura padrão

3.10 Balões aferidos

3.11 Pipetas

3.12 Buretas

3.13 Buretas de peso

3.14 Buretas de pistão

3.15 Proveta (cilindros graduados)

3.16 Calibração da aparelhagem graduada

 

Água para uso no laboratório

3.17 Purificação da água

3.18 Frascos de lavagem

 

Aparelhagem em geral

3.19 Utensílios em vidro, cerâmica e plástico

3.20 Aparelhagens de metal

3.21 Aparelhagens de aquecimento

3.22 Dessecadores e câmaras secas

3.23 Aparelhagens para agitação

3.24 Aparelhagens para filtração

3.25 Frascos de pesagem

 

Reagentes e soluções padrões

3.26 Reagentes

3.27 Purificação de substâncias

3.28 Soluções padrões

 

Algumas técnicas básicas

3.29 Preparação da substância para a análise

3.30 Pesagem da amostra

3.31 Dissolução da amostra

3.32 Decomposição de compostos orgânicos

3.33 Precipitação

3.34 Filtração

3.35 Papéis de filtro

3.36 Cadinhos com placas porosas permanentes

3.37 Lavagem dos precipitados

3.38 Secagem e calcinação dos precipitados

3.39 Referências

3.40 Bibliografia

 

4 Estatística: introdução à quimiometria

4.1 Limitações dos métodos analíticos

4.2 Tipos de erros

4.3 Acurácia

4.4 Precisão

4.5 Como reduzir os erros sistemáticos

4.6 Algarismos significativos

4.7 Calculadoras e computadores

4.8 Média e desvio-padrão

4.9 Distribuição dos erros aleatórios

4.10 Confiabilidade dos resultados

4.11 Intervalo de confiança

4.12 Comparação de resultados

4.13 Comparação entre as médias de duas amostragens

4.14 Teste t emparelhado

4.15 Número de análises repetidas

4.16 Correlação e regressão

4.17 Regressão linear

4.18 Erros na inclinação e na interseção da reta

4.19 Erro na estimativa da concentração

4.20 Adição padrão

4.21 Regressão não-linear

4.22 Comparação de mais de duas médias

4.23 Planejamento de experiências

4.24 Análise de variância para dois fatores

4.25 Quimiometria e planejamento de experiências

4.26 Planejamento fatorial

4.27 Método de Yates

4.28 Efeito de interação: um outro tipo de cálculo

4.29 Planejamento fatorial: avaliação crítica

4.30 Métodos de otimização

4.31 Otimização seqüencial simplex

4.32 Otimização simplex: avaliação crítica

4.33 Tratamento multivariado de dados

4.34 Análise fatorial

4.35 Estatística rápida

4.36 A importância da quimiometria

4.37 Referências

4.38 Bibliografia

 

5 Amostragem

5.1 Introdução

5.2 Gases e vapores

5.3 Líquidos

5.4 Sólidos

5.5 Referências

5.6 Bibliografia

 

6 Separação

6.1 Introdução

6.2 Técnicas de separação

6.3 Extração com solvente

6.4 Cristalização e precipitação

6.5 Separações por troca iônica

6.6 Diálise e liofilização

6.7 Separações instrumentais

6.8 Extração com fase sólida

6.9 Comparação das eficiências de separação

6.10 Fatores cinéticos: teoria da velocidade

6.11 Separações por eletroforese

6.12 Teoria da eletroforese

6.13 Instrumentação para a eletroforese capilar

6.14 Capilares

6.15 O campo aplicado

6.16 O detector

6.17 Aplicações

6.18 Referências

6.19 Bibliografia

 

7 Cromatografia em camada fina

7.1 Introdução

7.2 A técnica da cromatografia em camada fina

7.3 Fases estacionárias

7.4 Fases móveis

7.5 TLC em duas dimensões

7.6 Cromatografia em camada fina com alta resolução (HPTLC)

 

Seção experimental

7.7 Separação e recuperação de corantes

7.8 Separação de carboidratos

7.9 Separação de corantes artificiais de confeitaria

7.10 Referências

7.11 Bibliografia

 

8 Cromatografia com fase líquida

8.1 Introdução

8.2 Tipos de cromatografia com fase líquida

8.3 Fase móvel, injeção da amostra e desenho da coluna

8.4 Escolha do detector

8.5 Eficiência da coluna

8.6 Cromatografia quiral

8.7 Derivatização

8.8 Análise quantitativa

 

Seção experimental

8.9 Aspirina, fenacetina e cafeína em uma mistura

8.10 Referências

8.11 Bibliografia

 

9 Cromatografia com fase gasosa

9.1 Introdução

9.2 Aparelhagem

9.3 Temperatura programada

9.4 Análise quantitativa

9.5 Procedimentos quantitativos

9.6 Análise elementar

 

Seção experimental

9.7 Técnica da normalização interna para a análise de solventes

9.8 Sacarose como derivado de trimetil-silila

9.9 Determinação de alumínio como o complexo tris (acetilacetonato)

9.10 Derivatização e quantificação de álcoois de açúcar (itóis)

9.11 Referências

9.12 Bibliografia

 

10 Análise titrimétrica

Considerações teóricas

10.1 Introdução

10.2 Análise titrimétrica

10.3 Classificação das reações em análise titrimétrica

10.4 Soluções padronizadas (padrões)

10.5 Preparação de soluções padronizadas (padrões)

10.6 Padrões primários e secundários

10.7 Princípios da titulação potenciométrica

10.8 Considerações gerais

10.9 Localização dos pontos finais

10.10 Tituladores automáticos

10.11 Vantagens das titulações potenciométricas

 

Coulometria em corrente constante

10.12 Generalidades

10.13 Princípios

10.14 Instrumentação

10.15 Geração externa do titulante

10.16 Vantagens

10.17 Aplicações

 

Titulações amperométricas

10.18 Princípios

10.19 Titulação amperométrica com eletrodo de mercúrio gotejante (DME)

10.20 Aparelhagem

10.21 Titulações biamperométricas

10.22 Vantagens

10.23 Aplicações

 

Titulações espectrofotométricas

10.24 Generalidades

10.25 Aparelhagem

10.26 Técnica

10.27 Vantagens

10.28 Aplicações

 

Titulações de neutralização

10.29 Indicadores de neutralização

10.30 Preparação de soluções do indicador

10.31 Indicadores mistos

10.32 Curvas de neutralização

10.33 Ácido forte neutralizado por base forte

10.34 Ácido fraco neutralizado por base forte

10.35 Base fraca neutralizada por ácido forte

10.36 Ácido fraco neutralizado por base fraca

10.37 Ácido poliprótico neutralizado por base forte

10.38 Ânions de ácidos fracos titulados com ácidos fortes

10.39 Seleção de indicadores nas reações de neutralização

10.40 Titulações em solventes não-aquosos

10.41 Solventes para titulações em meios não-aquosos

10.42 Indicadores para titulações em meios não-aquosos

10.43 Soluções padrões de ácidos e de bases

 

Neutralização: determinações titrimétricas

10.44 Uma mistura de carbonato e hidrogeno-carbonato

10.45 Ácido bórico

10.46 Amônia em sais de amônio

10.47 Nitrogênio orgânico: o procedimento de Kjeldahl

10.48 Nitratos

10.49 Fosfato: precipitação como molibdofosfato de quinolina

10.50 Massa molecular relativa de um ácido orgânico

10.51 Grupos hidroxila em carboidratos

10.52 Índice de saponificação de óleos e gorduras

10.53 Pureza do ácido acetil-salicílico (aspirina)

10.54 Titulação de aminas em meio não-aquoso

 

Neutralização: determinações usando instrumentos

10.55 Potenciometria: considerações gerais

10.56 Titulação potenciométrica de ácido acético com hidróxido de sódio

10.57 Titulações potenciométricas em solventes não-aquosos

10.58 Titulação de uma mistura de anilina e etanolamina em meio não-

aquoso

10.59 Ácidos e bases por coulometria

10.60 Compostos orgânicos por titulação espectrofotométrica

 

Titulações por complexação

10.61 Introdução

10.62 Curvas de titulação

10.63 Tipos de titulação com EDTA

10.64 Titulação de misturas

10.65 Indicadores de íons metálicos

10.66 Soluções padronizadas de EDTA

10.67 Algumas considerações práticas

 

Complexação: determinação de cátions individuais

10.68 Alumínio: titulação do excesso

10.69 Bário: titulação direta

10.70 Bismuto: titulação direta

10.71 Cálcio: titulação por substituição

10.72 Ferro(III): titulação direta

10.73 Níquel: titulações diretas

10.74 Determinação de diversos metais por EDTA

10.75 Cálcio na presença de magnésio com EGTA

10.76 Dureza total da água: permanente e temporária

10.77 Cálcio em presença de bário com CDTA

10.78 Cálcio e chumbo em uma mistura

10.79 Cromo(III) e ferro(III) em uma mistura: mascaramento cinético

10.80 Manganês na presença de ferro: ferro/manganês

10.81 Níquel na presença de ferro: aço-níquel

10.82 Chumbo e estanho em uma mistura: solda

 

Complexação: determinação de ânions

10.83 Fosfatos

10.84 Sulfatos

 

Outras titulações com EDTA

10.85 Titulações potenciométricas

10.86 Titulações coulométricas

10.87 Titulações amperométricas

10.88 Zinco

10.89 Bismuto

 

Titulações espectrofotométricas

10.90 Cobre(II)

10.91 Ferro(III)

 

Titulações de precipitação

10.92 Reações de precipitação

10.93 Determinação dos pontos finais em reações de precipitação

10.94 Padronização da solução de nitrato de prata

10.95 Cloretos e brometos

10.96 Iodetos

10.97 Preparação de soluções de tiocianato: método de Volhard

10.98 Prata em uma liga de prata

10.99 Cloretos pelo método de Volhard

10.100 Fluoreto: titulação de Volhard de cloro-fluoreto de chumbo

10.101 Potássio

 

Precipitação: determinações usando instrumentos

10.102 Potenciometria: considerações gerais

10.103 Misturas de halogenetos por potenciometria

10.104 Cloreto, brometo e iodeto por coulometria

10.105 Chumbo por amperometria com dicromato de potássio

10.106 Sulfato por amperometria com nitrato de chumbo

10.107 Iodeto por amperometria com nitrato de mercúrio(II)

 

Titulações de oxidação-redução

10.108 Mudança do potencial de eletrodo

10.109 Potenciais formais

10.110 Detecção do ponto final nas titulações de oxidação-redução

 

Oxidações com permanganato de potássio

10.111 Discussão

10.112 Preparação de permanganato de potássio 0,02 M

10.113 Padronização de soluções de permanganato

10.114 Peróxido de hidrogênio

10.115 Nitritos

10.116 Persulfatos

 

Oxidações com o dicromato de potássio

10.117 Discussão

10.118 Preparação da solução de dicromato de potássio 0,02 M

10.119 Ferro em um minério

10.120 Cromo em um sal de cromo(III)

10.121 Demanda química de oxigênio

 

Oxidações com uma solução de sulfato de cério(IV)

10.122 Discussão geral 237

10.123 Preparação da solução de sulfato de cério(IV) 0,1 M

10.124 Padronização de soluções de sulfato de cério(IV)

10.125 Cobre

10.126 Molibdato

 

Titulações iodométricas

10.127 Discussão geral

10.128 Detecção do ponto final

10.129 Preparação da solução de iodo 0,05 M

10.130 Padronização das soluções de iodo

10.131 Preparação da solução de tiossulfato de sódio 0,1 M

10.132 Padronização das soluções de tiossulfato de sódio

10.133 Cobre em sulfato de cobre cristalizado

10.134 Cloratos

10.135 Peróxido de hidrogênio

10.136 Oxigênio dissolvido

10.137 Cloro disponível em hipocloritos

10.138 Hexacianoferratos(III)

10.139 Comprimidos de vitamina C

 

Oxidações com o iodato de potássio

10.140 Discussão geral

10.141 Preparação de iodado de potássio 0,025 M

10.142 Arsênio ou antimônio

10.143 Hidrazina

10.144 Outros íons

 

Oxidações com o bromato de potássio

10.145 Discussão geral

10.146 Preparação de bromato de potássio 0,02 M

10.147 Metais: emprego da 8-hidróxi-quinolina (oxina)

10.148 Hidroxilamina

10.149 Fenol

 

Redução de estados de oxidação mais elevados

10.150 Discussão geral

10.151 Redução com zinco amalgamado: o redutor de Jones

10.152 O redutor de prata

10.153 Outros métodos de redução

 

Reações redox: determinações usando instrumentos

10.154 Potenciometria: considerações gerais

10.155 Manganês por potenciometria

10.156 Cobre por potenciometria

10.157 Coulometria: considerações gerais

10.158 Ciclo-hexeno por coulometria

10.159 8-Hidróxi-quinolina (oxina)

10.160 Amperometria: considerações gerais

10.161 Tiossulfato por amperometria com iodo

10.162 Antimônio com bromato de potássio por amperometria

10.163 Tiossulfato com iodo: ponto final por parada brusca

10.164 Glicose por amperometria com um eletrodo enzimático

10.165 A célula de Clark para a determinação de oxigênio

10.166 Água por amperometria com o reagente de Karl Fischer

10.167 Automação

10.168 Referências

10.169 Bibliografia

 

11 Análise gravimétrica

11.1 Introdução

11.2 Princípios

11.3 Reagentes de precipitação

 

Determinação de cloreto, sulfato e íons metálicos

11.4 Experimentos gravimétricos

11.5 Alumínio como 8-hidróxi-quinolinato (oxinato)

11.6 Cloreto como cloreto de prata

11.7 Chumbo como cromato

11.8 Níquel como dimetil-glioximato

11.9 Sulfato como sulfato de bário

11.10 Procedimentos para outros íons

11.11 Referências

11.12 Bibliografia

 

12 Análise térmica

12.1 Discussão Geral

12.2 Termogravimetria

12.3 Instrumentação da termogravimetria

12.4 Aplicações da termogravimetria

 

Parte experimental

12.5 Experimentos termogravimétricos

12.6 Técnicas diferenciais

12.7 Instrumentação para DTA e DSC

12.8 Fatores experimentais e instrumentais

12.9 Aplicações de DTA e DSC

 

Parte experimental

12.10 Estudo do sulfato de cobre hidratado e do tungstato de sódio

hidratado por DTA

12.11 Determinação de hidratos do sulfato de cálcio em cimento por DSC

12.12 Determinação da pureza de fármacos por DSC

12.13 Referências

12.14 Bibliografia

 

13 Métodos eletroanalíticos diretos

13.1 Introdução

 

Análise eletrogravimétrica

13.2 Eletrogravimetria: teoria

13.3 Eletrogravimetria: aparelhagem

13.4 Processos que ocorrem na célula

13.5 Deposição e separação

13.6 Separação eletrolítica de metais

13.7 Determinação de alguns metais

 

Coulometria

13.8 Discussão geral

13.9 Coulometria com potencial controlado

13.10 Aparelhagem e técnicas em geral

 

Seção experimental

13.11 Separação de níquel e cobalto

13.12 Coulometria em regime de fluxo

13.13 Avaliação da coulometria direta

 

Potenciometria

13.14 Fundamentos

 

Eletrodos de referência

13.15 O eletrodo de hidrogênio

13.16 Eletrodo de calomelano

13.17 Eletrodo de prata-cloreto de prata

 

Eletrodos indicadores e eletrodos seletivos para íons

13.18 Discussão geral

13.19 Eletrodo de vidro

13.20 Detectores sólidos seletivos para íons

13.21 Eletrodos bioquímicos

 

Instrumentação e medida da f.e.m. de uma célula

13.22 Uso de medidores de pH e de íons seletivos

13.23 Determinação do pH

13.24 Determinação de fluoreto

13.25 Potenciometria em uma reação oscilante

 

Voltametria

13.26 Fundamentos da voltametria

13.27 Polarografia convencional ou polarografia d.c.

13.28 Princípios teóricos

13.29 Íons complexos

13.30 Técnicas quantitativas

13.31 Efeito do oxigênio

13.32 Polarografia simples e polarografia d.c. clássica

13.33 Polarógrafo com três eletrodos: controle potenciostático

13.34 Voltametria modificada

13.35 Aplicações quantitativas da polarografia

 

Experimentos polarográficos

13.36 Experimentos polarográficos: introdução

13.37 Potencial de meia-onda do íon cádmio em KCl 1 M

13.38 Investigação da influência do oxigênio dissolvido

13.39 Cobre e zinco em água encanada usando DPP

13.40 Cobre e zinco em água encanada usando polarografia de onda

quadrada

13.41 Ácido ascórbico (vitamina C) em sucos de frutas

13.42 Determinação indireta de nitrato via o-nitrofenol

 

Voltametria extrativa

13.43 Princípios básicos

13.44 Eletrodos usados na análise por extração de íons

13.45 Aparelhagem para a análise por extração de íons

13.46 Determinação de chumbo na água encanada

13.47 Referências

13.48 Bibliografia

 

14 Espectroscopia de ressonância magnética nuclear

14.1 Introdução

14.2 Teoria

14.3 Deslocamento químico

14.4 Acoplamento dos núcleos magnéticos

14.5 Instrumentação

14.6 Preparação das amostras

 

Determinações experimentais

14.7 Conteúdo de etanol em bebidas alcoólicas

14.8 Conteúdo de etanol em uma cerveja pelo método da adição direta

14.9 Aspirina, fenacetina e cafeína em uma pastilha de analgésico

14.10 Tautomeria ceto-enólica em pentano-2,4-diona (acetil-acetona)

14.11 Referências

14.12 Bibliografia

 

15 Espectroscopia de absorção atômica

15.1 Introdução

15.2 Teoria elementar

15.3 Instrumentação

15.4 Chamas

15.5 Sistema nebulizador-queimador

15.6 Técnica do forno de grafite

15.7 Técnica de vaporização a frio e geração de hidreto

15.8 Fontes de raias de ressonância

15.9 Monocromadores

15.10 Detectores

15.11 Interferências

15.12 Interferências químicas

15.13 Métodos de correção da radiação de fundo

15.14 Espectrofotômetros de absorção atômica

 

Experimentos preliminares

15.15 Procedimento para a curva de calibração

15.16 Preparação de soluções da amostra

15.17 Preparação de soluções padrões

15.18 Práticas de segurança

15.19 Limites de detecção

 

Algumas determinações por espectroscopia de absorção atômica

15.20 Magnésio e cálcio na água encanada

15.21 Vanádio em óleo lubrificante

15.22 Traços de elementos em solos contaminados

15.23 Estanho em suco de fruta enlatado

15.24 Referências

15.25 Bibliografia

 

16 Espectroscopia de emissão atômica

16.1 Introdução

16.2 Espectros de emissão

16.3 Espectroscopia de emissão de chama (flame emission spectroscopy –

FES)

16.4 Métodos de avaliação

16.5 Avaliação da espectroscopia de emissão de chama

16.6 Espectroscopia de emissão de plasma

16.7 Plasma de corrente direta (DCP)

16.8 Plasma de acoplamento indutivo (ICP)

16.9 Introdução da amostra

16.10 Instrumentação para o ICP

16.11 Avaliação do ICP AES

16.12 Determinação de metais alcalinos por fotometria de chama

16.13 Referências

16.14 Bibliografia

 

17 Espectroscopia eletrônica molecular

17.1 Discussão geral

17.2 Teoria da espectrofotometria e da colorimetria

17.3 Fluorimetria (teoria)

17.4 Métodos de medida da “cor”

17.5 Método do fotômetro fotoelétrico

17.6 Seleção do comprimento de onda

17.7 Fontes de radiação

17.8 Células padronizadas

17.9 Apresentação dos dados

17.10 Desenho dos instrumentos

17.11 Instrumentos para fluorimetria

17.12 Origens do espectro de absorção

17.13 Espectrofotometria derivativa

 

Colorimetria

17.14 Considerações gerais

17.15 Escolha do solvente

17.16 Determinações colorimétricas: procedimento geral

17.17 Análise de enzimas

17.18 Algumas aplicações da fluorimetria

17.19 Análise por injeção de fluxo

 

Seção experimental Cátions

17.20 Amônia

17.21 Arsênio

17.22 Boro

17.23 Crômio

17.24 Titânio

17.25 Tungstênio

Ânions

17.26 Cloreto

17.27 Fosfato

17.28 Sulfato

 

Compostos orgânicos

17.29 Aminas primárias

17.30 Detergentes aniônicos

 

Espectrofometria no UV/visível

17.31 Curva de absorção e concentração de nitrato de potássio

17.32 Como os substituintes afetam o espectro de absorção do ácido

benzóico

17.33 Determinações simultâneas (crômio e manganês)

17.34 Hidrocarbonetos aromáticos e misturas binárias

17.35 Fenóis em água

17.36 Constituintes ativos em um medicamento por espectroscopia

derivativa

17.37 Glicerol em suco de frutas

17.38 Colesterol em maionese

 

Fluorimetria

17.39 Quinina em água tônica

17.40 Codeína e morfina em uma mistura

17.41 Referências

17.42 Bibliografia

 

18 Espectroscopia vibracional

18.1 Espectroscopia de infravermelho

18.2 Espectroscopia de Raman

18.3 O efeito Raman

18.4 Correlação entre espectros de infravermelho e de Raman

18.5 Instrumentação para a espectroscopia de infravermelho

18.6 Analisadores especializados

18.7 Células de infravermelho para amostras líquidas

18.8 Medição da espessura da célula

18.9 Instrumentação para a espetroscopia de Raman

18.10 Medição das bandas de absorção no infravermelho

18.11 Lei de Beer: espectro quantitativo no infravermelho

18.12 Medições com pastilhas

18.13 Métodos de refletância

18.14 Sistemas GC-FTIR

18.15 Espectroscopia de infravermelho próximo

 

Determinações experimentais

18.16 Pureza do ácido benzóico comercial em pastilhas de KBr

18.17 Curva de calibração para o ciclo-hexano

18.18 Determinação de 2-, 3- e 4-metil-fenóis (cresóis) em uma mistura

18.19 Acetona (propanona) em álcool isopropílico (2-propanol)

18.20 Referências

18.21 Bibliografia

 

19 Espectrometria de massas

19.1 Introdução

19.2 Sistemas de vácuo

19.3 Sistemas de admissão da amostra

19.4 A fonte de íons

19.5 Analisadores de massas

19.6 Detectores

19.7 Manipulação dos dados

19.8 Espectrometria de massas de compostos inorgânicos

19.9 Medidas da razão isotópica

19.10 Interpretação dos espectros

19.11 Sistemas associados

19.12 Desenvolvimentos futuros

19.13 Referências

19.14 Bibliografia

 

Apêndices

Apêndice 1 Massas atômicas relativas 1994

Apêndice 2 Concentrações em água: ácidos comuns e amônia

Apêndice 3 Soluções saturadas de alguns reagentes a 20°C

Apêndice 4 Fontes de amostras analisadas

Apêndice 5 Soluções tampões e padrões secundários de pH

Apêndice 6a Constantes de dissociação de alguns ácidos em água a 25°C

Apêndice 6b Constantes de dissociação ácidas de bases em água a 25°C

Apêndice 7 Potenciais de meia-onda polarográficos

Apêndice 8 Linhas de ressonância na absorção atômica

Apêndice 9 Cromóforos comuns: características de absorção eletrônica

Apêndice 10 Bandas características no infravermelho

Apêndice 11 Pontos percentuais na distribuição de t

Apêndice 12 Distribuição F

Apêndice 13 Valores críticos de Q (P = 0,05)

Apêndice 14 Valores críticos do coeficiente de correlação ρ (P = 0,05)

Apêndice 15 Teste de precedência segundo Wilcoxon (Wilcoxon signed

rank test): valores críticos (P = 0,05)

Apêndice 16 Valores críticos de Td (P = 0,05)

Apêndice 17 Valores críticos de FR estatístico (P = 0,05)

Apêndice 18 Equivalentes e normalidades

 

OceanofPDF.com