Rang e Dale: Farmacologia
Acetilcolina
• Os fármacos que atuam seletivamente nos receptores ou nos transportadores 5-HT
incluem:
– Buspirona, agonista do receptor 5-HT 1A usado no tratamento da ansiedade (ver
Capítulo 45)
– “Triptanos” (p. ex., sumatriptana), agonistas 5-HT1D usados para tratar a enxaqueca
(ver Capítulo 16)
– Antagonistas 5-HT2 (p. ex., pizotifeno) usados para pro laxia da enxaqueca (ver
Capítulo 16)
– Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (p. ex., uoxetina) usados no
tratamento da depressão (ver Capítulo 48)
– Ondansetrona, antagonista 5-HT3, usada para tratar a êmese induzida pela
quimioterapia (ver Capítulos 16 e 31)
– O MDMA (ecstasy), um substrato para o transportador de 5-HT. Ele desloca a 5-HT
dos terminais nervosos para os receptores de 5-HT a m de produzir seus efeitos de
variação do humor (ver Capítulo 49).
ACETILCOLINA
Há numerosos neurônios colinérgicos no SNC, e os processos básicos pelos
quais a ACh é sintetizada, armazenada e liberada são os mesmos da
periferia (ver Capítulo 14). Vários marcadores bioquímicos foram utilizados
para localizar os neurônios colinérgicos no encéfalo, sendo os mais úteis a
acetilcolinatransferase, a enzima responsável pela síntese de ACh, e os
transportadores que capturam a colina e a acetilam em ACh, que podem ser
marcados por imunofluorescência. Os estudos bioquímicos dos precursores
da ACh e dos metabólitos geralmente são mais difíceis que os estudos
correspondentes com as outras aminas transmissoras, porque as substâncias relevantes, colina e acetato, estão envolvidas em muitos outros processos