Rang e Dale: Farmacologia

Humphrey P. Rang · Capítulo 656 de 751

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Rang e Dale: Farmacologia

Cloranfenicol

minociclina pode produzir distúrbios vestibulares (tonturas e náuseas).

Doses elevadas de tetraciclinas podem reduzir a síntese proteica nas

células do hospedeiro, um efeito antianabólico que, eventualmente,

resulta em lesão renal. O tratamento prolongado pode provocar

distúrbios da medula óssea.

 

CLORANFENICOL

O cloranfenicol foi originalmente isolado de culturas de Streptomyces. O

cloranfenicol inibe a síntese das proteínas bacterianas ao se ligar à

subunidade 50S do ribossomo bacteriano (ver Capítulo 51; Figura 51.4).

 

Usos clínicos do cloranfenicol

 

• O uso sistêmico deve ser reservado a infecções graves, em que o benefício do fármaco se

sobreponha à sua toxicidade hematológica incomum, mas grave. Tais usos podem incluir:

– Infecções causadas por Haemophilus in uenzae resistente a outros fármacos

– Meningite em pacientes nos quais a penicilina não pode ser utilizada

– Febre tifoide, embora cipro oxacino ou amoxicilina e cotrimoxazol sejam

igualmente e cazes e menos tóxicos

• A utilização tópica é igualmente segura e e caz nas conjuntivites bacterianas.

 

■ Espectro antibacteriano

O cloranfenicol tem amplo espectro de ação antimicrobiana e é ativo contra

microrganismos gram-negativos, gram-positivos e Rickettsiae. É um

bacteriostático para a maioria dos microrganismos, mas elimina H.

influenzae. A forma de resistência, provocada por uma cloranfenicol

acetiltransferase, é mediada por plasmídios.